Farlutal*Os Sosp 30fl 500mg/5m Flaconcini Os

Principio attivo: Medrossiprogesterone Acetato

Forma: Flaconcini Os

Fornitore: Pfizer Italia Srl *

Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Degrassi: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica

Categoria merceologica: FARMACO ETICO

Confezione: FLACONE

Prodotto In Commercio

Farlutal*Os Sosp 30fl 500mg/5m

Foglietto illustrativo - Bugiardino

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti. Vi consigliamo di rivolcervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato

Denominazione

FARLUTAL

Categoria Farmacoterapeutica

Ormoni e sostanze correlate - progestinici.

Principi Attivi

Medrossiprogesterone acetato 250 o 500 o 1000 mg.

Eccipienti

>>Compresse: lattosio, crospovidone, povidone K25, polisorbato 80, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. >>Sospensione orale: saccarosio, glicole propilenico, polisorbato 21, sodio saccarinato, aroma latte, metile-para-idrossibenzoato, etile-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, metilcellullosa, sodio citrato, simeticone, acqua depurata.

Indicazioni

Carcinoma della mammella, dell'endometrio, della prostata, del rene. Adenoma prostatico. Sindrome anoressia-cachessia da neoplasia maligna in fase avanzata e da AIDS.

Controindicazioni/Eff.Secondar

Il medrossiprogesterone (MPA) e' controindicato in pazienti con le seguenti condizioni: gravidanza accertata o presunta; metrorragie di natura non accertata; grave insufficienza epatica; ipersensibilita' al medrossiprogesterone acetato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; carcinoma mammario sospetto o in fase iniziale.

Posologia

Generalmente la posologia varia da 100 a 1.000 mg/die (le dosi piu' elevate possono essere frazionate in 2-3 somministrazioni giornaliere).Delle due forme farmaceutiche disponibili, le compresse e la sospensione orale, potra' essere preferibile la seconda, specie nella preparazione da 1 g, quando il/la paziente abbia difficolta' alla deglutizionee debba assumere dosi elevate per lunghi periodi di tempo. Normalmentei dosaggi piu' bassi sono stati utilizzati nel carcinoma dell'endometrio, quelli piu' elevati nel carcinoma della mammella in fase avanzatae metastatizzata. Sindrome anoressia-cachessia da neoplasia maligna in fase avanzata e da AIDS: 1000 mg/die in un'unica somministrazione oin due somministrazioni giornaliere.

Conservazione

Nessuna istruzione particolare.

Avvertenze

Nel caso di perdite ematiche vaginali si consiglia un accertamento diagnostico. Poiche' i progestinici possono causare un certo grado di ritenzioni idrica, devono essere tenute sotto osservazione le condizioniche potrebbero essere influenzate da questo fattore. Pazienti con anamnesi di depressione clinica devono essere attentamente monitorati durante la terapia. E' stata notata una ridotta tolleranza al glucosio durante il trattamento con progestinici. Per questo motivo i pazienti diabetici devono essere tenuti sotto stretta sorveglianza nel corso dellaterapia progestinica. I patologi (laboratorio) devono essere informati dell'uso di medrossiprogesterone da parte del paziente se il tessutoendometriale o endocervicale viene sottoposto ad esame. L'uso di medrossiprogesterone puo' diminuire i livelli dei seguenti markers endocrini: steroidi del plasma/urine (es. cortisolo, estrogeno, pregnandiolo,progesterone, testosterone); gonadotropine del plasma/urine (es. LH eFSH); globulina legante l'ormone sessuale. Se si dovesse verificare un'improvvisa parziale o totale perdita della vista o in caso di esoftlamo, diplopia o emicrania, interrompere il trattamento e, prima di continuarlo, effettuare un controllo oftalmico onde escludere la presenzadi edema della papilla e di lesione vascolare retinica. Il medrossiprogesterone non e' stato associato casualmente con l'induzione di disturbi trombotici o tromboembolitici, tuttavia il suo uso non e' raccomandato in pazienti con un'anamnesi di tromboembolismo venoso (TEV). Si raccomanda l'interruzione del trattamento con medrossiprogesterone in pazienti che sviluppano TEV durante la terapia. Il medrossiprogesteroneacetato puo' determinare sintomi cushingoidi. Alcuni pazienti in trattamento con il medrossiprogesterone possono manifestare una funzionalita' adrenale soppressa. Il medrossiprogesterone puo' diminuire i livelli sanguigni di ACTH e di idrocortisone. L'uso di medrossiprogestroneacetato per indicazione oncologica puo' determinare inoltre un'insufficienza parziale surrenalica (diminuzione della risposta dell'asse ipofisi-surrene) durante il test al metopirone. Cosi e' necessario dimostrare l'abilita' della corteccia surrenalica di rispondere all'ACTH prima di somministrare il metopirone. Usare con estrema cautela: ipercalcemia in pazienti portatori di metastasi ossee; insufficienza epatica; insufficienza renale. Le compresse contengono lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, dadeficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio,non devono assumere questo medicinale. La sospensione orale contienesaccarosio quindi non e' adatto per i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosioo deficit di saccarasi-isomaltasi. Diminuzione della densita' mineraleossea Non ci sono studi degli effetti sulla densita' minerale ossea aseguito della somministrazione per via orale del medrossiprogesteroneacetato (es. per uso oncologico). Si consiglia a tutte le pazienti l'assunzione di un'adeguata quantita' di calcio e vitamina D. Sarebbe inoltre opportuna una valutazione della densita' minerale ossea in quelle pazienti che assumono medrossiprogesterone acetato per trattamenti alungo termine.

Interazioni

Puo' essere associato ad altre modalita' di trattamento antineoplastico (chemioterapia, radioterapia). La somministrazione concomitante conl'amminoglutetimmide puo' significativamente deprimere la biodisponibilita' del medicinale. Le pazienti che fanno uso di dosi elevate oralidevono essere avvertite della diminuzione dell'efficacia con l'uso diamminoglutetimmide.

Effetti Indesiderati

Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (es. anafilassi o reazioni di tipo anafilattoide, angioedema). Patologie endocrine: effetti simil-cortocoidi (es. sindrome cushingoide), prolungataanovulazione. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ritenzioneidrica/edema, variazione di peso, esacerbazione del diabete mellito.Disturbi psichiatrici: confusione, depressione, euforia, modifica della libido, insonnia, nervosismo. Patologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, infarto cerebrale, effetti adrenergico-simili (es. tremori alle mani, sudorazione,crampi notturni ai polpacci). Patologie dell'occhio: disturbi alla visione, cataratta diabetica, trombosi retinica. Patologie cardiache: infarto del miocardio, insufficienza cardiaca congestizia, palpitazioni,tachicardia. Patologie vascolari: malattie tromboemboliche, tromboflebiti. Patologie respiratorie, toraciche e del mediastino: embolia polmonare. Patologie gastrointestinali: costipazione, diarrea, bocca secca, nausea, vomito. Patologie epatobiliari: itterizia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: acne, alopecia, irsutismo, prurito, rash, orticaria. Patologie renali e urinarie: glicosuria. Disturbi del sistema riproduttivo e della mammella: perdite ematiche vaginali (irregolare, diminuzione, aumento), amenorrea, erosioni cervicali, galattorrea, mastodinia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento, reazioni al sito d'inoculo, malessere, piressia. Esami diagnostici: alterazioni delle secrezioni cervicali, modifica dell'appetito, funzionalita' epatica alterata, aumento deiglobuli bianchi e della conta pastrinica, ipercalcemia, riduzione della tolleranza al glucosio, aumento della pressione sanguigna.

Gravidanza E Allattamento

>>Gravidanza: il medrossiprogesterone acetato e' controindicato in donne in gravidanza. Alcuni dati suggeriscono una possibile relazione trala somministrazione di progestinici nel primo trimestre della gravidanza e la presenza di malformazioni genitali nei feti in particolari circostanze. Se la paziente resta incinta durante l'uso di questo farmaco, deve essere informata del potenziale rischio per il feto. >>Allattamento: i il medrossiprogesterone acetato ed i suoi metaboliti vengonoescreti nel latte materno. Non ci sono evidenze che suggeriscano che questo rappresenta un rischio per il lattante.

Consigli e commenti su Farlutal*Os Sosp 30fl 500mg/5m

Domande e risposte su Farlutal

FARLUTAL conseguenze?????!!!!!?

Thu, 04 Oct 2007 23:55:53 +0000

Ho iniziato ieri a prendere il medicinale FARLUTAL (amenorrea). Qualcuno sa dirmi quali sono le conseguenze per quanto riguarda l'assunzione di tale farmaco!!!??? Grazie! ...ma l'assunzione di questo farmaco a cosa può portare!!?? gonfiori? aumento peso?....e???

Anoressia, ciclo, ormoni ? FARLUTAL ne sapete qualcosa?? :)?

Mon, 10 Jun 2013 14:37:09 +0000

Buona sera :) premetto che mi sto riprendendo dall'anoressia e ho praticamente raggiunto un buon peso.. ora sono 45 kg per 1, 59 ! ( quest'estate ero a 35 kg) e ovviamente mi è sparito il ciclo.. mi sto riprendendo con l'aiuto della dietista.. ma il ciclo ancora nulla :( quindi ho pensato di andare dalla ginecologa che mi ha tranquillizzata dicendo che le ovaie cmq un po' lavorano :) e devo fare le analisi e dopodichè prendere il FARLUTAL.. che mi dovrebbe aiiutare a fare risvegliare gli ormoni .. volevo chiedervi se il ciclo mi arriva è uno artificiale come quello della pillola solo che indotto dal farlutal oppure è il mio reale? ah devo pure prendere delle gocce omeopatiche ! grazie del vostro aiuto :D

Farmaco farlutal, cos'è?

Wed, 19 Nov 2008 13:18:53 +0000

a fine agosto ho smesso la pillola..dp nn mi sn più venute le mestruaz, cosi dopo due mesi ho chiamato il ginec. e mi ha detto d fare il test:negativo. cosi dopo altre due settimane l'ho richiamato e mi chiede se ho sintomi d gravidanza. no nn ho nulla. cosi mi ha somministrato questo farlutal dicendomi che se nemmeno cn questo farmaco mi vengono bisogna fare un'ecografia.vorrei sapere se è possibile che sia rimasta incinta(preciso che dp aver smesso la pillola nn ho più avuto rapporti) oppure è improbabile..nn dico impossibile xk il dottore mi ha detto che qualche probabilità c'è. e inoltre vorrei sapere cosa fa cn precisione questo farmaco e se può avere effetti negativi. help!!!

Farlutal....informazioni?

Fri, 22 Apr 2011 04:22:54 +0000

Ciao a tutte, dato che soffro di amenorrea (e per ora preferisco non prendere la pillola) la mia ginecologa mi ha prescritto il Farlutal, da prendere dopo 7 giorni di ritardo, per cinque giorni. Volevo sapere, in caso di gravidanza...questo farmaco è pericoloso?

Farlutal + cerotto anticoncezionale?

Sat, 01 May 2010 06:10:15 +0000

il Farlutal può far perdere efficacia al cerotto anticoncezionale? Eh, purtroppo mi sono dimenticata di dirlo al dottore.. Quindi non devo prenderlo? Prima di chiedere la pillola facevo il trattamento con la metformina e il farlutal...

Il Farlutal non funziona???? Aiuto?

Thu, 27 Feb 2014 04:14:47 +0000

E' dagli inizi di febbraio che, dopo aver avuto un normale ciclo mestruale, ho continuato ad avere perdite di sangue. Prima trattavasi di spotting, ma poi si è trasformato in un vero e proprio flusso come se mi fossero ritornate. Dura da più di 25 giorni, sono già andata in pronto soccorso e da un ginecologo. Mi hanno diagnosticato un ovaio in tendenza policistica e mi hanno prescritto il Farlutal da 10 mg, una compressa al giorno. Sto assumendo Farlutal ormai da una settimana. All'inizio mi aveva arrestato questo flusso, ma poi è ricominciato anche assumendo il farmaco. Che cosa posso fare? Il ginecologo mi ha detto che in caso si verificassero ancora sanguinamenti, dovrei smettere di prendere il farmaco. Qualcuno mi può dire qualcosa???

Farlutal per amenorrea?

Thu, 29 Jul 2010 08:09:08 +0000

Sto usando questo farmaco da due giorni e mi interessa sapere se provoca un aumento di peso. E' efficace per la ricomparsa del ciclo mestruale?

Farlutal 10 mg rispondete seriamente?

Thu, 02 Jun 2011 01:34:01 +0000

allora un mese fa ho avuto un rapporto con il mio ragazzo e ho dovuto prendere la pillola norlevo cioè quella del giorno dopo... poi sono andato al consultorio e mi ha fatto l' analisi del sangue hcg e sn uscite negative... e mi ha prescritto una cura di 10 giorni di farlutal, il 31\5\2011 ho finito di prendere la pillola e il 1 giugno ho trovato sulla mutandine sl una piccola macchia tra beghe e rosa... io credevo che era il ciclo ma nn oggi ne abbiamo 2 ancora nnt ciclo che cosa significa? mi devo preocc? vi prego rispondete seriamente la pillola era 20gm