Carbesia*1f 10ml Fiale

Principio attivo: Imidocarb Dipropionato

Forma: Fiale

Fornitore: Intervet Italia Srl

Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE

Degrassi: Specialita' Medicinali Veterinarie Con Prescrizione Medica

Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

Confezione: SCATOLA

Prodotto In Commercio

Carbesia*1f 10ml

Foglietto illustrativo - Bugiardino

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti. Vi consigliamo di rivolcervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato

Denominazione

CARBESIA 85 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE (CANI)

Categoria Farmacoterapeutica

Antiprotozoari, carbanilidi.

Principi Attivi

Imidocarb dipropionato 121,15 mg/ml (equivalente a 85 mg/ml di imidocarb base).

Eccipienti

Acido propionico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento e nella profilassi delle infestazioni e delle infezioni del cane sostenute rispettivamente dagli emo-parassiti Babesia canis edEhrlichia canis (solo nelle forme refrattarie e che non rispondono alla terapia con Doxiciclina, principio attivo di elezione per il trattamento dell'Ehrlichiosi canina).

Controindicazioni/Eff.Secondar

Nessuna.

Sicurezza Nelle Specie Di Rif.

Si consiglia di attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi poso

Uso/Via Di Somministrazione

Intramuscolare, sottocutanea.

Posologia

Trattamento della Babesiosi (Babesia canis): 0,25 ml/10 kg p.c., corrispondenti a 2,125 mg/kg di imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; di norma e' sufficiente un solo trattamento per eliminare l'infestazione. Trattamento dellaErlichiosi (Ehrlichia canis) e delle infezioni e infestazioni miste (Ehrlichia/Babesia): 0,5 ml/10 kg p.c, corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; il trattamento prevede la somministrazione obbligatoria di 2 dosi di prodotto a distanza di 14 giorni. Profilassi della Babesiosi (Babesia canis): 0,5 ml/10 kg p.c., corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; una singola somministrazione induce una copertura protettiva per un periodo massimo di 4 settimane.

Conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Non congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce.Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

Non somministrare per via endovenosa. Nel cane si puo' utilizzare siala via intramuscolare sia la via sottocutanea. Si e' dimostrato che l'iniezione alla base del collo, area caratterizzata da cute assai mobile, e' in assoluto quella che evidenzia meno dolorabilita' al sito d'inoculo. Nei casi di Erlichiosi i maggiori successi terapeutici si ottengono a seguito di trattamento intramuscolare. La prevenzione dell'infezione si basa sul controllo delle zecche (Rhipicephalus sanguineus e Dermacentor reticulatus) attraverso trattamenti topici a base di permetrine e trattamenti ambientali con antiparassitari a lunga durata. La profilassi specifica antibabesia puo' essere presa in considerazione quando l'animale deve essere portato in un area endemica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: seguire le normali precauzioni di asepsi da prestare nelle somministrazioni di medicinali per via intramuscolare e sottocutanea. L'imidocarb dipropionato ha dimostrato una scarsa irritabilita' per la pelle e gli occhi; da cio' si puo' arguire che l'eventuale contatto accidentale col prodotto non provoca effetti dannosi per l'operatore. Nel caso di contatto accidentale con la cute e/o le mucose siconsiglia di lavare abbondantemente la parte interessata con acqua e detergenti. In caso di auto-inoculazione si consiglia di ricorrere allecure mediche precisando che si tratta di una sostanza chimica con potenziali proprieta' colinergiche. Le persone con nota ipersensibilita'all'imidocarb devono somministrare il prodotto con cautela. Lavarsi lemani dopo l'uso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari; e' sconsigliata comunque l'associazione estemporanea con farmaci in soluzione a pH basicoperche', modificandosi il pH della soluzione neoformata, il prodottotende a precipitare in cristalli. Sovradosaggio: si consiglia di attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi posologici descritti, perridurre al minimo la possibile insorgenza di reazioni avverse. Non sono previste procedure particolari per fronteggiare le emergenze conseguenti alla somministrazione di dosi eccessive. Nel caso di sintomatologia di tipo colinergico si deve far ricorso all'impiego di atropina solfato, farmaco dimostratosi in grado di controllare efficacemente l'intensita' degli eventuali effetti collaterali.

Tempo Di Attesa

Non pertinente.

Specie Di Destinazione

Cani.

Interazioni

Di norma il trattamento nei confronti di Babesia canis ed Ehrlichia canis richiede, oltre alla somministrazione di Imidocarb dipropionato, anche la terapia di supporto con soluzioni elettrolitiche/reidratanti econ trasfusioni di sangue nei casi piu' gravi. L'esperienza maturatanel tempo ha dimostrato che l'imidocarb dipropionato non evidenzia interazioni farmacologiche con le suddette soluzioni elettrolitiche/reidratanti. Maggiore attenzione va posta invece quando si somministra l'Imidocarb dipropionato a scopo profilattico; qui si dovra' stare infattiattenti ad evitare l'associazione con altri farmaci ad effetto colinergico per non scatenare reazioni collaterali indesiderate.

Diagnosi E Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Effetti Indesiderati

In genere il trattamento, condotto secondo le norme prescritte, tenendo conto delle avvertenze d'uso e del dosaggio consigliato, non provocareazioni avverse. In qualche caso, magari a seguito di somministrazione in aree anatomiche non d'elezione, si puo' manifestare una transitoria dolorabilita' locale al sito di iniezione. In un numero limitato di soggetti, a seguito del trattamento, possono comparire leggeri e transitori sintomi di tipo colinergico (salivazione, lacrimazione, doloriaddominali); e' consigliabile, pertanto, che il Veterinario tenga sotto osservazione l'animale per circa 15 minuti dopo il trattamento e, nel caso che i sintomi suddetti compaiano, proceda senza esitazione alla somministrazione di atropina per alleviare l'intensita' di questi effetti collaterali.

Gravidanza E Allattamento

Non esistono controindicazioni all'uso in animali gravidi o in fase diallattamento, in quanto le ricerche condotte non hanno dimostrato alcuna tossicita' fetale (sia di tipo embriotossico, sia teratogeno), cosi' come nessun effetto e' stato mai evidenziato sullo stato riproduttivo o sulla fertilita' dei cani adulti di ambo i sessi.