Xamamina*Bb 6cps 25mg CAPSULE
Principio attivo:
DIMENIDRINATO
Forma:
CAPSULE
Fornitore:
BRACCO SPA DIV.FARMACEUTICA *
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica:
FARMACO DA BANCO
Foglietto illustrativo Xamamina*Bb 6cps 25mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemetico e antinausea.
INDICAZIONI
Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
POSOLOGIA
50 mg capsule molli e 50 mg compresse masticabili: negli adulti 1 capsula molle o 1 compressa masticabile mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsulemolli o compresse masticabili nelle 24 ore. Bambini 25 mg capsule molli: nei bambini in eta' fra 2-6 anni 1 capsula molle del farmaco mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Neibambini in eta' fra 7-12 anni 1-2 capsule molli del farmaco mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore. 25 mggomme da masticare medicate: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore. Nei bambini di eta' compresa fra i 4 e i12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz'ora prima del viaggio o aiprimi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24ore. Non superare le dosi consigliate.
AVVERTENZE
Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affettida glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia,porfiria. Il prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli, le compresse masticabili e legomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le compresse masticabili contengono lattosio:non e' quindi adatto per i soggetti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi delSistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altrifarmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.
EFFETTI INDESIDERATI
In seguito al trattamento sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: disordini del metabolismo e della nutrizione: comune: anoressia. Disordini psichiatrici: rari: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Disordini del sistema nervoso: molto comuni: sedazione, sonnolenza; comuni: cefalea; rari: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini). Disordini della vista: comuni: disturbi dell'accomodazione. Disordini cardiaci: rari: tachicardia. Disordini vascolari: rari: ipotensione. Disordini gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo: comuni: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali eurinari: comuni: disturbi della minzione. Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione: rari: astenia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapianell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione dellafertilita'. Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicita' del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' controindicato. Allattamento. Piccole quantita' di dimenidrinato passanonel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento e' controindicato.
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