Vellutan*Emuls Cut 20ml 4mcg/G EMULSIONE

Vellutan*Emuls Cut 20ml 4mcg/G Principio attivo: TACALCITOLO MONOIDRATO
Forma: EMULSIONE
Fornitore: ABIOGEN PHARMA SPA *
Conservazione: NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Vellutan*Emuls Cut 20ml 4mcg/G

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipsoriasico per uso topico.
INDICAZIONI
Trattamento topico della psoriasi volgare del cuoio capelluto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'uso del prodotto e' controindicato nei bambini, poiche' non sono disponibili dati clinici in eta' pediatrica. Il prodotto e' inoltre controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' a qualsiasi componente del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; presenza di alterazioni del metabolismo fosfo-calcico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
ADULTLI Applicare una volta al giorno sulle aree affette del cuoio capelluto, preferibilmente la sera prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica. La dose giornaliera non dovrebbe superare i 5 grammidi prodotto, dato che con dosaggi superiori non si puo' escludere deltutto l'insorgenza di ipercalcemia. Quando Vellutan emulsione cutaneaviene usato contemporaneamente a Vellutan unguento, la dose totale nondeve comunque superare i 5 g al giorno. La durata del trattamento ingenere dipende dalla gravita' delle lesioni nonche' dalla risposta alla terapia, e, comunque, dovrebbe essere stabilita dal medico curante.Sulla base dell'esperienza clinica attualmente disponibile, il ciclo terapeutico non dovrebbe superare le 8 settimane di trattamento continuo. BAMBINI: Non sono disponibili dati clinici sull'uso del prodotto ineta' pediatrica.
INTERAZIONI
Interazioni con altri medicinali risultano sconosciute. Non esiste esperienza sull'uso concomitante del prodotto con altri antipsoriasici. Preparati multivitaminici, contenenti vitamina D fino a 500 UI, possonoessere somministrati senza alcuna particolare precauzione. Il Tacalcitolo puo' essere degradato dalla luce ultravioletta e da quella solare. Quando viene effettuato un trattamento per la terapia locale che prevede l'uso contemporaneo di tacalcitolo e raggi UV, e' necessario chei due trattamenti siano distanziati nella giornata, ad esempio l'irraggiamento con raggi UV al mattino, e l'applicazione di tacalcitolo allasera, al momento di coricarsi. Alla stessa maniera, se il paziente siespone durante il giorno alla luce solare, il trattamento con tacalcitolo deve essere fatto alla sera, al momento di coricarsi.
EFFETTI INDESIDERATI
L'applicazione topica del farmaco puo' essere accompagnata da reazionicutanee locali (ad es. bruciore, eritema) o prurito. In generale, lereazioni cutanee locali e il prurito sono lievi e transitori. In raricasi con tacalcitolo sono stati osservati dermatite da contatto o aggravamento della psoriasi.


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