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Vanguard 7*10fl 1d FLACONCINI/FIALOIDI
Principio attivo:
VACCINO ADENOVIRUS TIPO 2/CIMURRO VIVO ATTENUATO/LEPTOSPIROSI/PARAINF
Forma:
FLACONCINI/FIALOIDI
Fornitore:
PFIZER ITALIA SRL (DIV.VET.)
Conservazione:
DA +2 A +8 GRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO VETERINARIO
Foglietto illustrativo Vanguard 7*10fl 1d
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
VANGUARD 7
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per cani. Vaccini virali vivi e vaccini batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Il flacone liquido contiene: parvovirus canino vivo attenuato, ceppo NL-35-D, non meno di 10^7.0 CCID50; leptospira canicola inattivata ceppo C51: non meno di 300 UN; leptospira icterohaemorrhagie inattivata ceppo NADL 11403: non meno di 300 UN. Il flacone liofilizzato contiene:virus vivo attenuato del cimurro, ceppo N-CDV, non meno di 10^3.0 CCID50; virus vivo attenuato Adeno tipo 2, ceppo Manhattan, non meno di 10^3.2 CCID50; virus vivo attenuato della parainfluenza del cane, ceppoNL-CPI-5, non meno di 10^6.7 CCID50.
ECCIPIENTI
Eccipienti vaccino liquido
INDICAZIONI
E' indicato per l'immunizzazione attiva di cuccioli e cani sani nei confronti di: cimurro, infezioni da adenovirus di tipo 2, parainfluenzadel cane, parvovirosi del cane e leptospira. L'immunita' inizia due settimane dopo la vaccinazione. L'immunita' per la componente leptospiradura almeno un anno. Per la componente Parvovirus, il vaccino previene la mortalita', la sintomatologia clinica, inclusa la leucopenia e riduce la diffusione virale causata dal Parvovirus canino omologo. Studidi laboratorio hanno dimostrato che il vaccino previene la mortalita', la sintomatologia clinica, inclusa la leucopenia e riduce la diffusione virale causata da Parvovirus canino varianti 2a e 2b. L'efficaciadel vaccino nei confronti della variante 2c non e' stata dimostrata. L'immunita' inizia 14 giorni dopo la vaccinazione. Studi di laboratoriocondotti per la componente CPV hanno dimostrato che in cani sieronegativi di 10 settimane di eta', vaccinati con una singola dose di vaccino e sottoposti a challenge con la variante patogena 2b, l'immunita' inizia 7 giorni dopo la vaccinazione. I dati sierologici indicano che lamaggioranza dei cani, che hanno ricevuto un corretto protocollo vaccinale di base e la prima vaccinazione del richiamo annuale, mantiene livelli protettivi di immunita' per almeno 4 anni, per le componenti virali incluso il Parvovirus omologo mentre la durata dell'immunità contro le varianti 2a, 2b e 2c non e' stata dimostrata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali ammalati. Nel mese successivo alla vaccinazione e' controindicato l'uso di siero iperimmune o di farmaci immunodepressivi.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea, intramuscolare.
POSOLOGIA
La frazione liofilizzata deve essere ricostituita con la frazione liquida, il vaccino cosi' ricostituito deve essere somministrato alla dosedi 1 ml per animale. SCHEMA DI VACCINAZIONE: al fine di ottenere unavalida protezione ed in considerazione del fatto che alcuni animali ingiovane eta' possono presentare elevati titoli di anticorpi di origine materna che interferiscono con la risposta alla vaccinazione, si suggerisce il seguente schema vaccinale. CUCCIOLI DI ETA' INFERIORE ALLE12 SETTIMANE: sono raccomandate due vaccinazioni: la prima all'eta' di8 settimane circa e la seconda all'eta' di 12 settimane. CUCCIOLI DIETA' SUPERIORE ALLE 12 SETTIMANE E CANI ADULTI: una sola vaccinazionee' sufficiente ad indurre una completa protezione immunitaria; tuttavia una completa immunizzazione nei confronti della leptospirosi, imponedi sottoporre gli animali ad una vaccinazione di richiamo con la componente leptospira inattivata, che puo' essere praticata con il vaccinoleptospirosi trascorsi 14-21 giorni dalla prima vaccinazione. VACCINAZIONE DI RICHIAMO. Leptospira: si raccomanda una vaccinazione annualedi richiamo. Componenti virali: si raccomanda una vaccinazione annualedi richiamo. Tuttavia, nel caso in cui il veterinario, per determinare la frequenza della vaccinazione di richiamo con il vaccino, faccia una valutazione rischio/beneficio per singoli animali, dovrebbe tenereconto di quanto segue. I dati sierologici indicano che la maggioranzadei cani, che hanno ricevuto un corretto protocollo vaccinale di basee la prima vaccinazione di richiamo annuale, mantiene livelli protettivi di immunita' per almeno 4 anni, per le componenti virali del vaccino. Gli schemi vaccinali consigliati hanno valore indicativo e sara' ilMedico Veterinario a stabilire lo schema piu' idoneo in relazione allo stato sanitario dell'animale, all'eta', alle condizioni ambientali etc.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Dopo ricostituzione, usare immediatamente.
AVVERTENZE
Persone con nota ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. In caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni indesiderate dopo la somministrazione di una overdose del prodotto. Incompatibilita': non miscelare questo prodotto con altrimedicinali veterinari.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Il vaccino puo' essere utilizzato all'interno di ogni programma vaccinale. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia diquesto vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare il prodotto prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari la vaccinazione puo' essere associata a reazioni alsito di inoculo (presenza di un nodulo edematoso che puo' essere anche dolente) o a sintomi di malessere transitorio (vomito, anoressia, lieve ipertermia) che tendono a risolversi nell'arco di 24-48 ore. In casi rarissimi la vaccinazione puo' essere associata a fenomeni di ipersensibilita' immediata (shock anafilattico, edemi diffusi delle mucose,orticaria) o ritardata (lesioni oculari, trombocitopenia, artromiosite, dermatite e anemia immunomediate). In casi isolati sono state osservate anche reazioni neurologiche (atassia, nistagmo, convulsioni). Incaso di reazioni anafilattiche somministrare adrenalina o farmaci equivalenti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.
Consigli e commenti su Vanguard 7*10fl 1d
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