Triaminic Flu*10cpr Eff COMPRESSE EFFERVESCENTI / COMPRESSE SOLUBILI

Triaminic Flu*10cpr Eff Principio attivo: PARACETAMOLO/FENIRAMINA/FENILEFRINA
Forma: COMPRESSE EFFERVESCENTI / COMPRESSE SOLUBILI
Fornitore: NOVARTIS CONSUMER HEALTH SPA *
Conservazione: IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica: FARMACO DA BANCO

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Foglietto illustrativo Triaminic Flu*10cpr Eff

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
TRIAMINIC FLU COMPRESSE EFFERVESCENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Analgesici ed antipiretici associati a decongestionanti per uso sistemico.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa effervescente contiene: paracetamolo 250 mg, feniraminamaleato 20 mg, fenilefrina cloridrato 10 mg.
ECCIPIENTI
Aroma amaro, sodio cloruro. saccarina, aroma limone, polietilenglicole4000, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acido citrico anidro polvere, saccarosio.
INDICAZIONI
Trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei 12 anni, gravidanza ed allattamento. Durante o nelle due settimane successive a trattamento con antidepressivi.Alterazioni del sangue quali granulocitopenie e porfirie intermittenti. Gravi alterazioni funzionali del rene. Affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, feocromocitoma, ipertiroidismo. Affezioni dellebasse vie respiratorie compresa l'asma bronchiale. Ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria di qualsiasi origine, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, glaucoma ad angolo acuto, diabete mellito, epilessia. I prodotti a basedi paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti dagrave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.
POSOLOGIA
Il prodotto va assunto a stomaco pieno. 1 compressa effervescente ogni4-6 ore. Dose massima giornaliera: 6 compresse effervescenti. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse effervescenti vanno sciolte in un bicchiere di acqua immediatamente prima della assunzione.
CONSERVAZIONE
Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto.
AVVERTENZE
Dopo breve periodo di trattamento, comunque non superiore a 3 giorni,senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Somministrare concautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Dosi elevatee prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Possonoinoltre comparire disturbi gastro-intestinali e reazioni cutanee su base allergica; in tali casi sospendere la somministrazione. Particolare cautela va anche usata nel determinare le dosi in soggetti anziani in considerazione della loro maggiore sensibilita' verso gli antistaminici e verso la fenilefrina. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro il farmaco.
INTERAZIONI
Il prodotto contiene saccarosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Il farmaco puo' interagire con alcool, ipnotici, sedativi, tranquillanti, metoclopramide, anticoagulanti (derivati cumarinici), antidepressivi triciclici, anti MAO, barbiturici, neurolettici, causando effetti additivi; tali sostanze non vanno percio' assunte contemporaneamente al farmaco. E' sconsigliabile la somministrazione concomitante diipoglicemizzanti orali. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Usare con estrema cautelae sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaciche possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metododella glucosio-ossidasi-perossidasi).
EFFETTI INDESIDERATI
Possono manifestarsi disturbi gastroenterici (nausea, vomito, pirosi gastrica, costipazione, diarrea). Gli antistaminici possono causare anche sonnolenza, astenia, eruzioni cutanee su base allergica, secchezzadelle fauci, fotosensibilizzazione, eccitazione, tremori, insonnia e,ad alte dosi, convulsioni, difficolta' respiratorie per ispessimento delle secrezioni bronchiali, raramente alterazioni ematiche. In rari casi e, specie negli anziani, cefalea, extrasistoli, tachicardia ed ipotensione. Sono stati inoltre raramente osservati rialzo pressorio e bradicardia riflessa, conseguente all'effetto simpaticomimetico della fenilefrina. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastro-intestinali e vertigini.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare in caso di gravidanza accertata o presunta o durantel'allattamento.


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