Tiocolchicoside Mg*Im 6f4mg/2m PREPARAZIONE INIETTABILE
Principio attivo:
TIOCOLCHICOSIDE
Forma:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore:
MYLAN SPA
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica:
FARMACO GENERICO
Foglietto illustrativo Tiocolchicoside Mg*Im 6f4mg/2m
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
TIOCOLCHICOSIDE MYLAN GENERICS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Miorilassanti ad azione centrale.
PRINCIPI ATTIVI
Tiocolchicoside 4 mg.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Esiti spastici di emiparesi, malattia di Parkinson e parkinsonismo damedicamenti con particolare riguardo alla sindrome neurodislettica, lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
2 fiale nelle 24 ore o secondo prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Tiocolchicoside puo' far precipitare crisi epilettiche in pazienti conepilessia o in quelli a rischio di convulsioni
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito della somministrazione per via intramuscolare sono stati segnalati rari casi di malessere, talora associati o meno ad ipotensionee/o a perdita di conoscenza. E' stata altresi' raramente riportata lacomparsa di uno stato di agitazione o obnubilamento passeggero dopo somministrazione parenterale. La possibile insorgenza di sonnolenza e' molto rara. Sono noti infrequenti casi di rash ed eritemi cutanei.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Anche se gli studi teratologici condotti con tiocolchicoside sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, tuttavia, la sua somministrazione e' controindicata in gravidanza accertata o presunta. Poiche' il farmaco passa nel latte materno ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.


