Suralgan*30bust 300mg POLVERE OS

Suralgan*30bust 300mg Principio attivo: ACIDO TIAPROFENICO
Forma: POLVERE OS
Fornitore: MONSANTO ITALIANA SPA *
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Suralgan*30bust 300mg

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfiammatorio, antipiretico, antalgico non steroideo, trova le sueindicazioni sia nella patologia infiammatoria delle vie aeree sia inquella di tipo reumatico; e'particolarmente attivo nella flogosi acutaquando viene richiesta una sedazione rapida della reazione edematosa edel dolore.
INDICAZIONI
Affezioni che beneficiano di un trattamento antiinfiammatorio e antal-gico: - sintomatologia infiammatoria delle infezioni delle vie respi-ratorie: angine, faringiti, laringiti, sinusiti, otiti ecc.;- flebiti superficiali, flebosclerosi;- stati post operatori (chirurgia generale e specialistica) epost traumatici;- distorsioni e fratture;- affezioni reumatiche infiammatorie e degenerative.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Bambini di eta' inferiore ai 3 anni, gravidanza, allattamento, ulceraduodenale in fase attiva o precedenti di ulcera, ipersensibilita' aicomponenti, insufficienza renale o epatica grave, asma provocata o nonda aspirina o altri FANS. In caso di pazienti con ipertensione arte-riosa o di pazienti anziani impiegare con cautela.
POSOLOGIA
1 bustina 2 volte al giorno, durante i pasti.
INTERAZIONI
Puo' ridurre l'attivita' dei diuretici, aumenta i livelli plasmaticidi litio. Non somministrare contemporaneamente a: altri FANS (compresii salicilati), antagonisti della vitamina K, ticlopidina, eparina, me-totrexate ad alte dosi. Puo' interagire con: trombolitici, antiper-tensivi, sulfamidici, fenitoina, sulfaniluree ipoglicemizzanti).Cautela deve essere impiegata anche in caso di impiego di metotrexatea basso dosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Nausea, vomito, pirosi, dolore epigastrico, ulcera, perforazione, di-sturbi del transito intestinale, emorragia gastrointestinale, porpora,eruzioni cutanee, orticaria, prurito, attacchi d'asma (in soggetti al-lergici), angioedema, trombocitopenia, prolungato tempo di sanguina-mento, cistite, ematuria, ritenzione idrosalina. Raramente: alterazio-ni dei tests di funzionalita' epatica, vertigini, ronzii, capogiri,nefrite interstiziale acuta, shock anafilattico.


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