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Sucramal*Os Grat 30bust 2g GRANULATO
Principio attivo:
SUCRALFATO
Forma:
GRANULATO
Fornitore:
SCHARPER SPA
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Sucramal*Os Grat 30bust 2g
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
INDICAZIONI
Ulcera gastrica, ulcera duodenale. Gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS, esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico potendo inoltre alterare la biodisponibilita' di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altro farmaco. Ipersensibilita' individuale ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Neonati prematuri.
POSOLOGIA
1 bustina da 2 g 2 volte al giorno a stomaco vuoto, un'ora prima dei pasti e prima di coricarsi.
AVVERTENZE
Usare con cautela evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insufficienza renale. L'impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario. Sono statiriportati casi di formazione di bezoari associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essereesercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazienti chepresentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico.L'uso del sucralfato nei bambini e' sconsigliato, in quanto la sicurezza e l'efficacia nella popolazione pediatrica non sono state stabilite.
INTERAZIONI
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline, fenitoina e digoxina. Somministrare a distanza di due ore perevitare ogni problema di interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti secondari dell'uso clinico di sucralfato sono lievi e normalmente non conducono alla sospensione della terapia. L'effetto piu' frequente e' la costipazione. Altri effetti meno comunemente riportatisono: disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rush, prurito, vertigini, insonnia. Sono stati riportati casi molto rari di formazionedi bezoari.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi ben controllati su donne gravide. Deve essere usatosolo se strettamente necessario. Non e' noto se il sucralfato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto durante l'allattamento deve essere effettuato con cautela.
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