Sucramal*40cpr 1g COMPRESSE

Sucramal*40cpr 1g Principio attivo: SUCRALFATO
Forma: COMPRESSE
Fornitore: SCHARPER SPA
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Sucramal*40cpr 1g

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
INDICAZIONI
Ulcera gastrica, ulcera duodenale. Gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS, esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso il principio attivo o uno qualunque degli eccipienti. Non va somministrato durante eventuale trattamento antibioticocon tetraciclina, per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico. Neonati prematuri.
POSOLOGIA
1 bustina o 1 compressa tre - quattro volte al giorno al giudizio delmedico, da assumersi a distanza dai pasti. Il contenuto della bustinava sospeso in poca acqua agitando opportunamente.
AVVERTENZE
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico. Potendo inoltre alterare la biodisponibilita' di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella del farmaco. Sono stati riportati casi di formazione di bezoari associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapiaintensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazientiche presentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico. L'uso del sucralfato nei bambini e' sconsigliato, in quanto la sicurezza e l'efficacia nella popolazione pediatrica non sono state stabilite. Il prodotto va somministrato con cautela e sotto il diretto controllo del medico nei pazienti con insufficienza renale, evitando trattamenti prolungati.
INTERAZIONI
Non va somministrato durante eventuale trattamento con tetraciclina. Potendo inoltre alterare la biodisponibilita' di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione equella di altro farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI
Puo' causare talvolta costipazione, nonche' altri occasionali disturbigastrointestinali. Effetti meno comunemente riportati sono: rash, secchezza delle fauci, vertigini, insonnia. Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoari.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per quanto gli studi sperimentali condotti in animali, alla dose 50 volte superiore a quella somministrata nell'uomo, non abbiano evidenziato effetti teratogenetici, l'impiego del sucralfato in gravidanza va attuato in caso di assoluta necessita'.