Soluvit*Ad Iv 10fl 10ml PREPARAZIONE INIETTABILE
Principio attivo:
TIAMINA MONONITRATO/RIBOFLAVINA/SODIO FOSFATO/NICOTINAMIDE/PIRIDOSSIN
Forma:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore:
FRESENIUS KABI ITALIA SRL
Conservazione:
DA +2 A +15 GRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO
Foglietto illustrativo Soluvit*Ad Iv 10fl 10ml
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
SOLUVIT
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena additive.
PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene: tiamina mononitrato (3,1 mg) pari a tiamina 2,5 mg, riboflavina sodiofosfato (4,9 mg) pari a riboflavina 3,6 mg, nicotinamide 40 mg, piridossina cloridrato (4,9 mg) pari a piridossina 4,0 mg, sodio pantotenato (16,5 mg) pari a acido pantotenico 15,0 mg, sodio ascorbato (113 mg) pari ad acido ascorbico 100 mg, biotina 60 mcg,acido folico 0,4 mg, cianocobalamina 5,0 mcg.
ECCIPIENTI
Glicina (acido aminoacetico), metile p-idrossibenzoato, sodio edetato.
INDICAZIONI
Il medicinale e' indicato in corso di nutrizione parenterale, in pazienti, adulti e bambini, come supplemento di vitamine idrosolubili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' nota verso i componenti; in particolare non iniettarein soggetti che abbiano presentato segni d'intolleranza alla tiamina(Vit B1) o al metil p-idrossibenzoato.
POSOLOGIA
Il contenuto di un flaconcino del farmaco costituisce la quantita' giornaliera necessaria per adulti e per bambini di peso corporeo superiore a 10 kg. I bambini di peso inferiore ai 10 kg dovrebbero ricevere 1/10 del contenuto del flaconcino per ogni kg di peso corporeo.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Sembra che alcune neuropatie ottiche rispondano in modo positivo a dosi massive di idrossicobalamina, mentre sono influenzate in modo negativo dalla cianocobalamina. L'acido folico puo' provocare l'abbassamentodelle concentrazioni sieriche di fenitoina e mascherare l'anemia perniciosa. Il farmaco deve essere diluito prima dell'uso. Se il medicinale viene disciolto in soluzioni acquose, la soluzione cosi' ottenuta deve essere protetta dalla luce; questa precauzione non e' necessaria seil prodotto viene diluito con intralipid per l'azione protettiva dell'emulsione lipidica.
INTERAZIONI
La vitamina B6 puo' ridurre gli effetti della levodopa.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono insorgere reazioni allergiche in pazienti ipersensibili ai componenti del farmaco (per es. tiamina o metil p-idrossibenzoato).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi sulla funzione riproduttiva nell'animale o studi clinici in donne gravide; cio' non di meno, la tollerabilita' della somministrazione di vitamine idrosolubili durante la gravidanza e' ampiamente documentata in letteratura.

