Roxene*30cps 20mg CAPSULE

Roxene*30cps 20mg Principio attivo: PIROXICAM
Forma: CAPSULE
Fornitore: BENEDETTI SPA
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Roxene*30cps 20mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
E' un potente antinfiammatorio non steroideo dotato di marcata attivi-ta'analgesica e antipiretica. Inibisce l'edema, l'eritema, la prolife-razione tessutale, la febbre e il dolore. Il suo meccanismo d'azionenon e'noto in modo certo; potrebbe inibire la biosintesi delle prosta-glandine, note mediatrici dell'infiammazione.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corsodi affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ulcera gastrointestinale, gastriti, dispepsie, gravi disturbi epaticio renali, diatesi emorragiche, trattamento con anticoagulanti, aller-gia all'ASA o altri FANS, grave insufficienza cardiaca, grave iperten-sione, alterazioni ematiche gravi, gravidanza ,allattamento.Non somministrare a pazienti nei quali l'ASA o altri FANS provochinosintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema o orticaria.
POSOLOGIA
20 mg al giorno in un unica somministrazione.Nelle forme reumatiche acute la terapia deve essere iniziata con 40 mgal giorno per i primi due giorni, in dose unica o refratta. La dose varidotta a 20 mg/die per il successivo trattamento (7-14gg).Gotta acuta: la dose iniziale di mantenimento e' di 40mg/die x 4-6 gg,in 1 o piu' somministrazioni. Non e' pero' indicato nel trattamento alungo termine della gotta.
INTERAZIONI
Interagisce con ASA, altri FANS e con sostanze che inibiscono l'aggre-gazione piastrinica. I livelli plasmatici di litio possono aumentare.Puo' spiazzare altri farmaci legati alle proteine plasmatiche.
EFFETTI INDESIDERATI
I disturbi gastrointestinali sono gli effetti collaterali piu' comune-mente segnalati (nausea, disturbi gastrici, stipsi, diarrea, flatulen-za, dolore epigastrico, anoressia). Sono stati riferiti casi sporadicidi ulcere gastriche con o senza emorragia e perforazioni che raramen-te si sono rivelate fatali.Fenomeni di ipersensibilita', quali eruzioni cutanee, cefalea, verti-gine, sonnolenza, malessere, tinnito, sordita', astenia, alterazionidei parametri ematologici: diminuzione dell'Hb e dell'Ht,aumento dellaazotemia e degli indici di citolisi epatica.Raramente possono verificarsi vomito, edema allergico del volto e del-le mani, auemnto della fotosensibilita' cutanea, disturbi della vista,anemia aplastica, anemia emolitica, porpora, pancitopenia, eosinofi-lia, piastrinopenia, ittero, aumento degli indici di funzionalita' e-patica, epatite fatale, pancreatite, ematuria, disuria, ritenzione i-drica, insufficienza renale acuta, epistassi, melena, ecchimosi.