Ringer Acetato Fki*1fl 100ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Ringer Acetato Fki*1fl 100ml Principio attivo: SODIO CLORURO/POTASSIO CLORURO/CALCIO CLORURO/SODIO ACETATO
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: FRESENIUS KABI ITALIA SRL
Conservazione: EVITARE IL CONGELAMENTO
Degrassi: FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica: FARMACO GENERICO

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Foglietto illustrativo Ringer Acetato Fki*1fl 100ml

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
RINGER ACETATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena.
PRINCIPI ATTIVI
1000 ml di soluzione per infusione contengono: Sodio cloruro, potassiocloruro, calcio cloruro diidrato, sodio acetato.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (come regolatoredel pH).
INDICAZIONI
Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati di acidosi lievi e moderati, ma non gravi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in pazienti in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
POSOLOGIA
Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente.
CONSERVAZIONE
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AVVERTENZE
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia none' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Somministrare a funzione renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
INTERAZIONI
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venosa oflebite, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa interromperela somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministratoper eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.


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