Previcox*10cpr 227mg Compresse/Tavolette Masticabili

Principio attivo: Firocoxib

Forma: Compresse/Tavolette Masticabili

Fornitore: Merial Italia Spa

Conservazione: NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI

Degrassi: Specialita' Medicinali Veterinarie Con Prescrizione Medica

Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

Confezione: BLISTER

Prodotto In Commercio

Previcox*10cpr 227mg

Foglietto illustrativo - Bugiardino

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti. Vi consigliamo di rivolcervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato

Denominazione

PREVICOX

Categoria Farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Coxib.

Principi Attivi

Firocoxib.

Eccipienti

Lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina; aroma di noce americana affumicata; idrossipropilcellulosa; sodio croscaramellato; magnesiostearato; caramello E150; silice colloidale; ossidi di ferro.

Indicazioni

Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica nelcane.

Controindicazioni/Eff.Secondar

Non usare in cagne gravide e durante l'allattamento. Non usare in animali con meno di 10 settimane di eta' o con peso inferiore a 3 kg. Nonusare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale, discrasiaematica o disordini emorragici. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri FANS.

Sicurezza Nelle Specie Di Rif.

Sono stati osservati i seguenti segni di tossicita' in cani di dieci s

Uso/Via Di Somministrazione

Orale.

Posologia

Osteoartrite: somministrare 5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. La durata del trattamento e' variabile a seconda della risposta clinica osservata. Poiche' gli studi di campo hanno avuto una durata di 90 giorni,le somministrazioni per periodi piu' lunghi dovrebbero essere considerate accuratamente, attentamente monitorate e sottoposte a regolare controllo medico. Alleviamento del dolore post-operatorio: somministrare5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno. Iniziare il trattamentocirca 2 ore prima dell'intervento chirurgico e ripeterlo successivamente, in base alle necessita', fino a 3 giorni complessivi di terapia.Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica, in relazionealla risposta clinica osservata, il trattamento puo' essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera. Compresseda 57 mg: peso corporeo di 3-5,5 kg somministrare mezza cpr; peso corporeo di 5,5-10 kg soministrare una cpr; peso corporeo di 10,1-15 kg somministrare una cpr e mezza. Compresse da 227 mg: peso corporeo di 15,1-22 kg somministrare mezza cpr; peso corporeo di 22,1-45 kg somministrare una cpr; peso corporeo di 45,1-68 kg somministrare una cpr e mezza; peso corporeo di 68,1-90 kg somministrare 2 cpr.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale.

Avvertenze

Sovradosaggio: sono stati osservati i seguenti segni di tossicita' incani di dieci settimane di eta' all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/die (5 volte la dose raccomandata)per tre mesi: perdita di peso, diminuzione dell'appetito; alterazioni: epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/die (3 voltela dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravita' inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuita' effettuati sulla speciedi destinazione, i segni clinici di tossicita' si sono dimostrati reversibili in alcuni cani. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di eta' all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/die (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di eta' superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento.

Tempo Di Attesa

Non pertinente.

Specie Di Destinazione

Cani.

Interazioni

Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' dare originead altri o piu' gravi effetti collaterali e quindi si dovrebbe interrompere il trattamento con tali farmaci almeno 24 ore prima dell'iniziodel trattamento con il farmaco. Il periodo di sospensione del trattamento, dovrebbe comunque tenere in considerazione le caratteristiche farmacocinetiche del prodotto utilizzato precedentemente. Non somministrare il farmaco contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Ulcere nel tratto gastrointestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi in animali trattati con antinfiammatori non steroidei. Contemporanei trattamenti con farmaci che agiscono sul flusso renale, come diuretici o inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina(ACE), dovrebbero essere sottoposti ad un monitoraggio clinico. Evitare il trattamento contemporaneo con farmaci potenzialmente nefrotossici, poiche' si potrebbe verificare un aumento del rischio di insorgenzadi tossicita' renale. Dal momento che i farmaci anestetici possono avere effetti sulla perfusione renale, durante l'intervento chirurgico andrebbe preso in considerazione l'impiego della fluidoterapia parenterale per ridurre le potenziali complicazioni renali quando si utilizzanoi FANS nel perioperatorio. L'uso contemporaneo di altri principi attivi con elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche puo' competere con il firocoxib nel legame e quindi portare ad effetti tossici.

Effetti Indesiderati

Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni sono generalmente di natura transitoria e sono reversibili interrompendoil trattamento. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. Raramente sono stati riportati disturbi del sistema nervoso in cani trattati. Nelcaso in cui compaiano effetti collaterali come vomito, diarrea ricorrente, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici renali o epatici, si dovrebbe interrompere la somministrazione del farmaco. Come per altri FANSpossono comparire effetti collaterali gravi, che in casi molto rari possono essere fatali. *La frequenza delle possibili reazioni avverse viene definita in base alle seguenti convenzioni: Rare (da 1 a 10 animali interessati su un totale di 10.000 animali) Molto rare (meno di 1 animale interessato su un totale di 10.000 animali)

Gravidanza E Allattamento

Non utilizzare nelle cagne gravide o durante l'allattamento. Studi dilaboratorio sui conigli hanno evidenziato l'esistenza di effetti maternotossici e fetotossici ad un dosaggio simile a quello raccomandato per il trattamento del cane.