Peridon*20cpr Riv 20mg COMPRESSE RIVESTITE

Peridon*20cpr Riv 20mg Principio attivo: DOMPERIDONE
Forma: COMPRESSE RIVESTITE
Fornitore: ITALCHIMICI SPA *
Conservazione: NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Peridon*20cpr Riv 20mg

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
PERIDON
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici
PRINCIPI ATTIVI
Principio attivo: domperidone
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film lattosio idrato , amido di mais, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, olio vegetale idrogenato,povidone, sodio laurilsolfato, magnesio stearato; Rivestimento: ipromellosa, sodio laurilsolfato . granulato effervescente aspartame , povidone, acido tartarico, aromi, sodio bicarbonato, saccarosio . Sospensione orale: Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carmellosa, sorbitolo , saccarina sodica, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato , acqua depurata. Supposte Acido tartarico, Macrogol 400, Macrogol 1000, Macrogol 4000, butilidrossianisolo.
INDICAZIONI
>>Adulti: sollievo dai sintomi quali nausea, vomito, senso di ripienezza epigastrica, fastidio al tratto addominale superiore, rigurgito delcontenuto gastrico. >>Bambini: sollievo dai sintomi quali nausea e vomito.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti, tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi). Non deve essere utilizzato nei casi in cui unastimolazione della motilita' gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione.
POSOLOGIA
Si raccomanda l'assunzione orale prima dei pasti. In caso di assunzione dopo i pasti, l'assorbimento del farmaco e' piuttosto rallentato. >>Adulti ed adolescenti: la durata iniziale del trattamento e' di 4 settimane. Dopo i pazienti devono essere rivisti e la necessita' di continuare il trattamento deve essere rivalutata. Compresse rivestite: 1-2 compresse da 10 mg da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 80 mg. 1 compressa da 20 mg da 3 a 4 volte al giorno con unadose massima giornaliera di 80 mg. Granulato effervescente: 1-2 bustine (contenenti 10 mg di domperidone per bustina) da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 8 bustine. 1 bustina (contenente 20 mg di domperidone per bustina) da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 4 bustine. Sospensione orale: 10-20 ml (disospensione orale contenente 1 mg/ml di domperidone) da 3 a 4 volte algiorno con una dose massima giornaliera di 80 ml. Supposte: una supposta da 60 mg due volte al giorno. >>Neonati e Bambini: compresse rivestite 10 mg, sospensione orale 0,25-0,5 mg/kg da 3 a 4 volte al giornocon una dose massima giornaliera di 2,4 mg/kg (ma senza superare 80 mgal giorno). Le compresse non sono adatte all'uso in bambini con pesoinferiore a 35 kg. Supposte: la dose totale giornaliera dipende dal peso del bambino. Per un bambino con peso superiore a 15 Kg: 1 suppostada 30 mg due volte al giorno
CONSERVAZIONE
Compresse rivestite con film e granulato effervescente: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nel confezionamento originale per riparare il prodotto dall'umidita'. Sospensione orale: nessuna particolare condizione di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C
AVVERTENZE
E' possibile che il granulato si presenti ingiallito e/o addensato; ilfenomeno non determina variazioni della qualita' del medicinale. Le compresse rivestite con film contengono lattosio e possono essere inadatte per pazienti con intolleranza al lattosio, galattosemia o malassorbimento di glucosio/galattosio. La sospensione orale contiene sorbitolo e puo' quindi non essere adatta per pazienti con intolleranza al sorbitolo, inoltre i paraidrossibenzoati presenti possono causare reazioni allergiche. Il granulato effervescente contiene saccarosio e puo' essere inadatto per pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome damalassorbimento di glucosio e galattosio o deficienza di sucrasi-isomaltasi. In presenza di diabete o diete a basso contenuto di zuccheri, il contenuto di saccarosio deve essere tenuto in considerazione. Il granulato effervescente contiene aspartame . Non utilizzare in pazienti che presentano rischio di iperfenilalaninemia. La quantita' totale di domperidone escreta nel latte materno umano e' presumibilmente inferiore a 7 mcg al giorno al piu' elevato regime di dosaggio raccomandato. Non e' noto se cio' possa risultare dannoso per il neonato. Pertanto, l'assunzione di domperidone non e' raccomandata alle madri che allattano al seno. Effetti indesiderati di tipo neurologico sono rari. Poiche'durante i primi mesi di vita le funzioni metaboliche e la barriera emato-encefalica non sono pienamente sviluppati, il rischio di effetti indesiderati di tipo neurologico e' piu' elevato nei bambini piccoli. Pertanto, si raccomanda di determinare in maniera accurata la dose e dirispettarla rigorosamente nei neonati, nei lattanti e nei piccoli pazienti pediatrici. Poiche' il domperidone e' prevalentemente metabolizzato nel fegato, non deve essere usato nei pazienti con insufficienza epatica. In pazienti con insufficienza renale grave si e' verificato unaumento dell'emivita di eliminazione del farmaco da 7,4 a 20,8 ore, ma i livelli plasmatici del farmaco sono apparsi piu' bassi che in volontari sani. Poiche' solo una quantita' molto piccola di farmaco immodificato viene escreta per via renale, e' improbabile che la dose di unasingola somministrazione necessiti di correzione in pazienti con insufficienza renale. Comunque, in caso di somministrazione ripetuta, la frequenza di somministrazione deve essere ridotta a 1 o 2 assunzioni giornaliere in funzione della gravita' dell'insufficienza renale e puo'essere necessario ridurre la dose. Tali pazienti in terapia prolungatadevono essere regolarmente seguiti. La co-somministrazione con ketoconazolo orale, eritromicina o altri potenti inibitori del CYP3A4 che prolungano l'intervallo QTc deve essere evitata.
INTERAZIONI
Domperidone e' metabolizzato prevalentemente attraverso il sistema enzimatico CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che l'utilizzo concomitante di farmaci che inibiscono significativamente questo enzima puo' determinare un incremento dei livelli plasmatici di domperidone. Singoli studi, in vivo , di interazione farmacocinetica/farmacodinamicacon ketoconazolo oppure eritromicina assunti per via orale in soggetti sani hanno confermato una marcata inibizione del metabolismo di primo passaggio del domperidone, tramite il CYP3A4, da parte di questi farmaci. Con l'uso concomitante di domperidone e ketoconazolo e' stato osservato un prolungamento medio dell'intervallo QTc di 9,8 msec, con cambiamenti individuali compresi tra 1,2 e 17,5 msec. Con l'uso concomitante di domperidone ed eritromicina, il prolungamento medio dell'intervallo QTc, nel periodo di osservazione, e' stato di 9,9 msec, con variazioni individuali comprese tra 1,6 e 14,3 msec. Entrambe la C max e l'AUC di domperidone allo steady state sono risultate incrementate approssimativamente di 3 volte in ciascuno di questi studi di interazione.In questi studi la monoterapia con domperidone 10 mg somministrata per via orale quattro volte al giorno ha mostrato un incremento dell'intervallo QTc medio di 1,6 msec (studio con ketoconazolo) e 2,5 msec (studio con eritromicina), mentre la monoterapia con ketoconazolo (200 mgdue volte al giorno) e la monoterapia con eritromicina (500 mg tre volte al giorno) hanno portato ad aumenti dell'intervallo QTc di 3,8 e 4,9 msec rispettivamente, nel periodo di osservazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse al farmaco sono di seguito elencate, in ordine difrequenza, usando la seguente convenzione: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, <1/10), non comuni (>=1/1000, < 1/100), rari (>=1/10000,< 1/1000), molto rari (<1/10000), inclusi i casi isolati. Disordini del sistema immunitario. Molto rari: reazioni allergiche incluse anafilassi, shock anafilattico, reazione anafilattica, orticaria e angioedema. Disordini del sistema endocrino. Rari: aumento dei livelli di prolattina. Disordini del sistema nervoso. Molto rari: effetti collaterali extrapiramidali. Disordini cardiovascolari: prolungamento dell'intervallo QTc. Molto rari: aritmia ventricolare. Disordini gastrointestinali.Rari: disordini gastrointestinali, inclusi crampi intestinali passeggeri. Molto rari: diarrea. Disordini della pelle e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: prurito, rash. Disordini del sistema riproduttivo emammario. Rari: galattorrea, ginecomastia, amenorrea. Poiche' l'ipofisi e' situata all'esterno della barriera ematoencefalica, il domperidone puo' causare un aumento dei livelli di prolattina. In rari casi taleiperprolattinemia puo' causare effetti collaterali di tipo neuro-endocrino come galattorrea, ginecomastia e amenorrea. Gli effetti collaterali extrapiramidali sono molto rari nei neonati e nei bambini piccolied eccezionali in soggetti adulti. Tali effetti scompaiono spontaneamente e completamente con la sospensione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Vi sono pochi dati di post-marketing sull'utilizzo di domperidone nelle donne in gravidanza. Uno studio sui ratti ha mostrato tossicita' sulsistema riproduttivo ad una dose elevata, tossica per la madre. Il rischio potenziale per l'uomo e' sconosciuto. Pertanto, deve essere usato in gravidanza solo se cio' e' giustificato dai benefici terapeuticiattesi. In ratti femmina in allattamento, il farmaco viene escreto nellatte materno. Le concentrazioni di domperidone nel latte materno didonne in allattamento vanno dal 10 al 50% delle corrispondenti concentrazioni plasmatiche e ci si aspetta che non superino i 10 ng/ml. La quantita' totale di domperidone escreta nel latte materno umano risulta,presumibilmente, inferiore a 7 mcg al giorno, in corrispondenza del piu' elevato dosaggio raccomandato. Non e' noto se cio' sia pericolosoper il neonato. Pertanto, l'assunzione non e' raccomandata alle madriche allattano al seno.

Consigli e commenti su Peridon*20cpr Riv 20mg

Domande e risposte su: Peridon powered by Yahoo Answer
Mon, 04 Apr 2011 20:31:28 GMT
Ho la emetofobia e quindi per me sarebbe un trauma vomitare, vorrei evitare e non saprei quale utilizzare tra questi due antiemetici. grazie mille
Mon, 28 Mar 2011 15:43:37 GMT
di ognuno 10 pastiglie . tutte insieme .
Mon, 14 Mar 2011 21:09:59 GMT
andrebbe bene per nausea senso di vomito e pesantezza??e poi l'ho ha appena presa mezz'ora prima dei pasti...ma nn passa..passerà??passerò una favolosa notte?? ho una paura!! (esofagite da reflusso)
Mon, 14 Mar 2011 19:22:59 GMT
andrebbe bene per nausea senso di vomito e pesantezza??e poi l'ho ha appena presa mezz'ora prima dei pasti...ma nn passa..passerà??passerò una favolosa notte?? ho una paura!! (esofagite da reflusso)
Sun, 15 Aug 2010 09:07:21 GMT
per incrementare la produzione di latte? io vorrei allattare la mia bimba esclusivamente al seno ma il mio latte non le basta. :((
Tue, 06 Jul 2010 13:26:58 GMT
Ho da un po di giorni senso di pensantezza allo stomaco e il dottore mi ha consigliato lo sciroppo peridon...la pesantezza adesso nn c'è più....ma mi è venuto un forte bruciore di stomaco da oggi...io continuo a prendere peridon...ma posso prendere anche l'enterogemrina?
Mon, 21 Jun 2010 22:11:50 GMT
3ore fa ho preso 1Peridon.. ora mi sono venute e ho mal di schiena forte, non resisto! posso prendere la desketo o succede qualcosa!?
Sun, 18 Apr 2010 10:30:18 GMT
vomito cane labrador va bene peridon?
Wed, 14 Apr 2010 17:00:54 GMT
Quanto tempo devo far passare, visto che già ho messo il Peridon, ma dovevo mettere la Tachipirina....
Wed, 14 Apr 2010 16:59:01 GMT
Quanto tempo devo far passare, visto che già ho messo il Peridon, ma dovevo mettere la Tachipirina....

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