Paracetamolo Rat.*16cpr Eff 1g COMPRESSE EFFERVESCENTI / COMPRESSE SOLUBILI
Principio attivo:
PARACETAMOLO
Forma:
COMPRESSE EFFERVESCENTI / COMPRESSE SOLUBILI
Fornitore:
RATIOPHARM ITALIA SRL
Conservazione:
AL RIPARO DALL'UMIDITA'
Degrassi:
FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica:
FARMACO GENERICO
Foglietto illustrativo Paracetamolo Rat.*16cpr Eff 1g
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
PARACETAMOLO RATIOPHARM 100 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Analgesici ed antipiretici, anilidi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa effervescente contiene: paracetamolo 1000 mg.
ECCIPIENTI
Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato anidro, sodio benzoato, aroma arancio, acesulfame potassico, dimeticone,docusato sodico.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico;in particolare verso altri analgesici ed antipiretici. Soggetti di eta' inferiore ai 15 anni. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica e grave insufficienza epatocellulare. Il paracetamolo e' generalmente controindicatodurante la gravidanza e l'allattamento .
POSOLOGIA
Adulti (e adolescenti oltre i 15 anni): 1 compressa 1-2 volte al giorno in un bicchiere d'acqua. Nei casi piu' gravi il dosaggio giornalieropuo' essere aumentato a 3 compresse. Pazienti anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere. L'intervallo tra le somministrazioni non deve essere inferiore alle 4 ore.
CONSERVAZIONE
Il farmaco non richiede particolari precauzioni di conservazione. Si consiglia comunque di conservare il tubetto ben chiuso in luogo asciutto.
AVVERTENZE
Uso riservato a soggetti di eta' superiore ai 15 anni, in ragione deldosaggio di paracetamolo in ciascuna compressa. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. In casodi reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. In caso di dieta iposodica, occorre tener presente che una compressa effervescente contiene 417,71 mg di sodio (pari a 18,17 mEq). Durante l'adolescenza (da 13 a 18 anni), nei soggetti con carenza di glucosio-6fosfato deidrogenasi, in caso di insufficienza renale od epatica e in eta' avanzata il prodotto va usato solo dopo aver consultato il medico. Usare con cautela nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se ilfarmaco e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei. Questo prodotto medicinale contiene sorbitolo e sodio benzoato. Ciascuna compressa da 1000 mg fornisce 550 mg di sorbitolo. Il sorbitolo non e' adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Il sodio benzoato e' un blando irritante per cute, occhi e membrane mucose; puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati.
INTERAZIONI
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio: rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti con zidovudina. I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico possono determinare stasi antrale ritardandol'assorbimento del farmaco e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico. La somministrazione concomitante con cloramfenicolo puo' indurreun aumento dell'emivita del farmaco, con il rischio di elevarne la tossicita'. La somministrazione puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti si consiglia di ridurrele dosi.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'uso del farmaco sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazionidella funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene(insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria)reazioni gastrointestinali e vertigini. La comparsa di reazioni allergiche comporta la sospensione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Utilizzare il paracetamolo solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
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