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Panadol*10cpr Riv 500mg COMPRESSE RIVESTITE
Principio attivo:
PARACETAMOLO
Forma:
COMPRESSE RIVESTITE
Fornitore:
GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SPA *
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica:
FARMACO DA BANCO
Foglietto illustrativo Panadol*10cpr Riv 500mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
PANADOL 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Analgesici e antipiretici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene: paracetamolo 500 mg.
ECCIPIENTI
Amido pregelatinizzato, amido di mais, talco, polividone, acido stearico, potassio sorbato, ipromellosa, triacetina.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 7 anni. Pazienti affetti da grave anemia emolitica. Severa insufficienza epatocellulare e renale. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
Adulti: 1-2 compresse. Questa dose puo' essere somministrata fino a 3-4 volte al giorno. Dosaggio massimo giornaliero: 4000 mg. Intervallo minimo tra una somministrazione e l'altra: 4 ore. Bambini: nei bambinidai 7 ai 12 anni il prodotto va somministrato solo dietro prescrizionee sotto il controllo del medico. Il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 7 anni. Pazienti anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventualeriduzione dei dosaggi sopra indicati. Il prodotto e' controindicato inpazienti con insufficienza epatocellulare severa. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. L'assunzionedel farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Se i sintomi persistono consultare il medico. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Dosi elevate o prolungate di prodotti a base di paracetamolo possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo puo' determinare effetti epatotossici e nefrotossici. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevatesi possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente acontattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa.
INTERAZIONI
E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. L'effetto anticoagulante del warfarin e degli altri derivati cumarinici puo' essere potenziato dall'uso regolare e prolungato del paracetamolo, con aumento del rischio di sanguinamento. L'assunzione occasionale non ha effetti significativi. Usare conestrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasiepatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gastrico comportano un aumento nella velocita' di assorbimento. La somministrazione concomitantedi cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). La contemporanea somministrazione di FANS o oppioidi determina un potenziamento reciproco dell'effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l'Aucdell'etinilestradiolo del 22%. Il paracetamolo puo' ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Con l'uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita',inclusi casi di eritema multiforme, rash cutaneo, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica. Disturbi del sistema immunitario. Sonostate segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico, asma. Inoltre sono statisegnalati i seguenti effetti indesiderati: patologie del sistema emolinfopoietico, trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Patologie epatobiliari. Alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti. Patologie renali ed urinarie. Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Patologie gastrointestinali: reazionigastrointestinali. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo in soggetti sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri Fans.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento somministrare il prodotto soloin caso di necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
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