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Prodotti del gruppo terapeutico Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Nutropinaq*Sc 1cart 2ml10mg/2m

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ipsen Spa

a' adulta.deficit di ormone della crescita endogeno ad esordio infantile o in etdel trapianto di rene. Trattamento sostitutivo in pazienti adulti conprepuberale affetti da insufficienza renale cronica, fino al momentondrome di Turner. Trattamento del deficit staturale in bambini in eta'Terapia a lungo termine del deficit di accrescimento associato alla sidovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita endogeno.Terapia a lungo termine in bambini affetti da deficit di accrescimento

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Cetrotide*7fl 0,25mg+7sir Solv

Principio attivo: Cetrorelix Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

suggerito una efficacia simile.itata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH) ricombinante hausato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia una limche di riproduzione assistita; negli studi clinici il farmaco e' statozione ovarica controllata seguita da prelievo degli ovociti e da tecniPrevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimola

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Genotropin Mini*7tbf 0,8mg(2,4

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Mini*7tbf 1mg(3ui)+

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Saizen*1fl 1,33mg(4ui)+1f 1ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

ostitutiva con ormone della crescita.o ad adeguato trattamento terapeutico, prima di iniziare una terapia sssere diagnosticato almeno un altro deficit ormonale che sia sottopostcrescita conseguente ad una malattia ipotalamica o ipofisaria e deve eza in eta' adulta: i pazienti devono avere un deficit di ormone dellaita prima di iniziare una terapia sostitutiva con il farmaco. Insorgenad accertamento al fine di confermare il deficit di ormone della crescdeficit di ormone della crescita, devono essere nuovamente sottopostiica, i pazienti ai quali durante l'infanzia e' stato diagnosticato unevono anche rispondere ai seguenti criteri: insorgenza in eta' pediatrer la valutazione del deficit dell'ormone della crescita. I pazienti dt dell'ormone della crescita diagnosticato mediante un test dinamico puccessivi. Adulti: terapia sostitutiva negli adulti con marcato deficin sufficiente recupero della crescita entro il quarto anno di eta' o sa inferiore a -2 deviazioni standard (DS), che non hanno evidenziato uper eta' gestazionale (SGA) con un peso e/o una lunghezza alla nascitberi. Disturbo della crescita in bambini di bassa statura nati piccolidella crescita da insufficienza renale cronica (IRC) in bambini prepuadica (Sindrome di Turner), confermata da analisi cromosomica, deficitotropo, deficit della crescita nelle bambine affette da disgenesia gonbambini dovuto a ridotta o mancata secrezione endogena di ormone somatIl farmaco e' indicato nel trattamento del deficit della crescita nei

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Cetrotide*1fl 0,25mg+1sir Solv

Principio attivo: Cetrorelix Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

suggerito una efficacia simile.itata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH) ricombinante hausato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia una limche di riproduzione assistita; negli studi clinici il farmaco e' statozione ovarica controllata seguita da prelievo degli ovociti e da tecniPrevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimola

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Zomacton*Sc 1fl 4mg+F 3,5 Solv

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

mica.a dovuto alla Sindrome di Turner diagnosticata tramite analisi cromosolla crescita e per il trattamento prolungato del ritardo della crescitficit della crescita dovuto a una inadeguata secrezione dell'ormone deIl farmaco e' indicato per il trattamento prolungato di bambini con de

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Omnitrope*Sc Cart 3,3mg/Ml1,5m

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Sandoz Spa *

iso.n solo test. Il valore soglia del test dinamico deve essere molto precbasse concentrazioni di IGF-I (SDS < -2), per i quali e' sufficiente uguiti due test dinamici, tranne nel caso in cui i pazienti presentinoaria o che non abbiano subito radioterapia cranica), devono essere esenfantile (che non presentino alcun segno di patologia ipotalamo-ipofisenti con deficit dell'ormone della crescita isolato, insorto in eta' iosi o per l'esclusione del deficit dell'ormone della crescita. In pazidevono effettuare un singolo test dinamico per la conferma della diagnun ormone pituitario noto, che non sia la prolattina. Questi pazientitologia ipotalamo-ipofisaria nota che presentano la carenza di almenoulti con grave deficit dell'ormone della crescita sono pazienti con pan adulti con marcato deficit dell'ormone della crescita. I pazienti adcifiche analisi genetiche appropriate. >>Adulti. Terapia sostitutiva ia struttura corporea. La diagnosi di PWS deve essere confermata da spedrome di Prader-Willi (PWS) per il miglioramento della crescita e dellSDS < 0 durante l'ultimo anno) nei primi 4 anni o successivamente. Sinabbiano presentato una ripresa della crescita (velocita' di crescitaunghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (SD), che nonassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA) con peso e/o lta in base alla statura dei genitori < -1) in bambini/adolescenti di bdi deviazione standard (SDS) dell'altezza attuale < -2,5 e SDS corretti ad insufficienza renale cronica. Disturbi della crescita (punteggioita associati alla sindrome di Turner. Disturbi della crescita associaiente secrezione dell'ormone della crescita (GH). Disturbi della cresc>>Lattanti, bambini e adolescenti. Disturbi della crescita da insuffic

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Crescormon*Iniet 1fl+1f 4ui

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pierrel Farmaceutici Spa *

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Somatonorm*Im 1f 4ui+F 2ml

Principio attivo: Somatrem Forma: Fiale + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pharmacia & Upjohn Spa *

Prodotto Non In Commercio

Genotropin*1f 1,3mg(4ui)+F 1ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pierrel Farmaceutici Spa *

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Genotropin Kabiv*1tbf 1,3mg(4u

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Kabiv*1tbf 5,3mg(16

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Kabiq*10tbf0,67mg(2

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Kabiq*8sir 1mg(3ui)

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto Non In Commercio

Genotropin Kabiq*6sir 1,3mg(4u

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto Non In Commercio

Genotropin*1tbf 5,3mg (16ui)

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Kabiv*1tbf 12mg(36u

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Kabiv*5tbf 12mg(36u

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto Non In Commercio

Genotropin*1tbf 12mg(36ui)

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto In Commercio Trova nelle farmacie

Genotropin*5tbf 12mg(36ui)

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

elli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.HD. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei livmeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale Gcon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per alad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-Ii GHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dda la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoD insorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarause congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHile: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per cione del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantappropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'escluszione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad una nota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad ecceali multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisarino un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormoni ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' adulta: pazienti che hanlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto Non In Commercio

Genotropin Mini*7tbf 0,2mg(0,6

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Mini*7tbf 0,4mg(1,2

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Mini*7tbf 0,6mg(1,8

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Genotropin Mini*4tbf 1,2mg(3,6

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto In Commercio Trova nelle farmacie

Genotropin Mini*4tbf 1,4mg(4,2

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto In Commercio Trova nelle farmacie

Genotropin Mini*4tbf 1,6mg(4,8

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto In Commercio Trova nelle farmacie

Genotropin Mini*4tbf 1,8mg(5,4

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

Prodotto In Commercio Trova nelle farmacie

Genotropin Mini*4tbf 2mg(6ui)

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Pfizer Italia Srl *

lli di IGF-I e un test di stimolazione dell'ormone della crescita.D. Per tutti gli altri pazienti saranno necessari il dosaggio dei liveeno 4 settimane, devono essere considerati segno evidente di totale GHon SDS< -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almad una malattia o ad un danno ipotalamo-ipofisario, livelli di IGF-I cGHD persistente, ad esempio per una causa congenita o GHD secondariodella crescita longitudinale. Nei pazienti con elevata probabilita' dia la capacita' secretoria dell'ormone della crescita al completamentoinsorto in eta' infantile devono essere rivalutati per quanto riguarduse congenite, genetiche, acquisite, o idiopatiche. I pazienti con GHDle: pazienti carenti di ormone della crescita in eta' infantile per caone del deficit di ormone della crescita. >>Insorgenza in eta' infantippropriato test dinamico di secrezione per la diagnosi o per l'esclusiione della prolattina.Questi pazienti devono essere sottoposti ad un anota, e che hanno almeno un deficit di un ormone ipofisario, ad eccezli multipli come conseguenza di una patologia ipotalamica o ipofisariao un grave deficit di ormone della crescita associato a deficit ormonai ormone della crescita. Insorgenza in eta' adulta : pazienti che hannlti. Trattamento sostitutivo nei pazienti adulti con marcato deficit drader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. >>Adua crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Pdi 4 anni od oltre. Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento dellrecupero di crescita (HV < 0 SDS durante l'ultimo anno) entro l'eta'/o lunghezza alla nascita inferiore a - 2 SD, che non hanno presentatoi bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con peso ezza corretta in base alla statura dei genitori < - 1 SDS) in bambini dle cronica. Disturbi della crescita (altezza attuale < -2,5 SDS e altei della crescita associati a Sindrome di Turner o a insufficienza renai ormone somatotropo (deficit di ormone della crescita, GHD) e disturb>>Bambini. Disturbi della crescita dovuti a insufficiente increzione d

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Saizen*3fl 1,33mg(4ui)+3f 1ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

ostitutiva con ormone della crescita.o ad adeguato trattamento terapeutico, prima di iniziare una terapia sssere diagnosticato almeno un altro deficit ormonale che sia sottopostcrescita conseguente ad una malattia ipotalamica o ipofisaria e deve eza in eta' adulta: i pazienti devono avere un deficit di ormone dellaita prima di iniziare una terapia sostitutiva con il farmaco. Insorgenad accertamento al fine di confermare il deficit di ormone della crescdeficit di ormone della crescita, devono essere nuovamente sottopostiica, i pazienti ai quali durante l'infanzia e' stato diagnosticato unevono anche rispondere ai seguenti criteri: insorgenza in eta' pediatrer la valutazione del deficit dell'ormone della crescita. I pazienti dt dell'ormone della crescita diagnosticato mediante un test dinamico puccessivi. Adulti: terapia sostitutiva negli adulti con marcato deficin sufficiente recupero della crescita entro il quarto anno di eta' o sa inferiore a -2 deviazioni standard (DS), che non hanno evidenziato uper eta' gestazionale (SGA) con un peso e/o una lunghezza alla nascitberi. Disturbo della crescita in bambini di bassa statura nati piccolidella crescita da insufficienza renale cronica (IRC) in bambini prepuadica (Sindrome di Turner), confermata da analisi cromosomica, deficitotropo, deficit della crescita nelle bambine affette da disgenesia gonbambini dovuto a ridotta o mancata secrezione endogena di ormone somatIl farmaco e' indicato nel trattamento del deficit della crescita nei

Prodotto Non In Commercio

Saizen*1fl 3,33mg(10ui)+F 5ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*1f 0,67mg(2ui)+1f 1ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ind.Farmaceutica Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*1f Liof8mg(24ui)+1f Sol

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*5f Liof8mg(24ui)+5f Sol

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*1fl 8mg(24ui)+1cart+Kit

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ind.Farmaceutica Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*5fl 8mg(24ui)+5cart+Kit

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ind.Farmaceutica Serono Spa *

Prodotto Non In Commercio

Saizen*10fl 1,33mg(4ui)+10f

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

ostitutiva con ormone della crescita.o ad adeguato trattamento terapeutico, prima di iniziare una terapia sssere diagnosticato almeno un altro deficit ormonale che sia sottopostcrescita conseguente ad una malattia ipotalamica o ipofisaria e deve eza in eta' adulta: i pazienti devono avere un deficit di ormone dellaita prima di iniziare una terapia sostitutiva con il farmaco. Insorgenad accertamento al fine di confermare il deficit di ormone della crescdeficit di ormone della crescita, devono essere nuovamente sottopostiica, i pazienti ai quali durante l'infanzia e' stato diagnosticato unevono anche rispondere ai seguenti criteri: insorgenza in eta' pediatrer la valutazione del deficit dell'ormone della crescita. I pazienti dt dell'ormone della crescita diagnosticato mediante un test dinamico puccessivi. Adulti: terapia sostitutiva negli adulti con marcato deficin sufficiente recupero della crescita entro il quarto anno di eta' o sa inferiore a -2 deviazioni standard (DS), che non hanno evidenziato uper eta' gestazionale (SGA) con un peso e/o una lunghezza alla nascitberi. Disturbo della crescita in bambini di bassa statura nati piccolidella crescita da insufficienza renale cronica (IRC) in bambini prepuadica (Sindrome di Turner), confermata da analisi cromosomica, deficitotropo, deficit della crescita nelle bambine affette da disgenesia gonbambini dovuto a ridotta o mancata secrezione endogena di ormone somatIl farmaco e' indicato nel trattamento del deficit della crescita nei

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Humatrope*Fl 1,33mg(4ui)+F 2ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Eli Lilly Italia Spa *

Prodotto Non In Commercio

Humatrope*Fl5,33mg(16ui)+F 8ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Eli Lilly Italia Spa *

Prodotto Non In Commercio

Humatrope*1cart 6mg (18ui)+Sir

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Eli Lilly Italia Spa *

preciso.est. Il limite di riferimento del test dinamico impiegato deve essereore di IGF-1 (< -2SDS) per i quali puo' essere effettuato un singolo tecuzione di due test dinamici, ad eccezione di quelli con un basso valnon siano stati sottoposti ad irradiazione cranica) si raccomanda l'espediatrica (senza evidenza di patologia ipofisaria-ipotalamica o chenti con deficit isolato di ormone della crescita ad insorgenza in eta'ine di diagnosticare od escludere un deficit della crescita. Nei paziena. Questi pazienti devono sottoporsi ad un singolo test dinamico al fn almeno un deficit noto di un ormone ipofisario, che non sia prolattidefiniti come pazienti con patologia ipofisaria-ipotalamica nota e conti con grave deficit dell'ormone della crescita nell'eta' adulta sonoa negli adulti con deficit marcato dell'ormone della crescita. I pazie, confermata dall'analisi del DNA. Pazienti adulti: terapia sostitutivcon deficit staturale associato ad un'alterata funzione del gene SHOX'ultimo anno) entro l'eta' di 4 anni od oltre; trattamento di pazientito un recupero della crescita (velocita' di crescita SDS < 0 durante lo e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che non hanno presentai di bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con pesaltezza corretta in base alla statura dei genitori SDS < -1) in bambin; trattamento del disturbo di crescita (altezza attuale SDS < -2.5 edrdo di crescita nei bambini prepuberi con insufficienza renale cronicae di Turner, confermata dall'analisi cromosomica; trattamento del ritata endogeno; trattamento della bassa statura nelle bambine con Sindromit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell'ormone della cresciPazienti pediatrici: trattamento a lungo termine dei bambini con defic

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Humatrope*1cart 12mg(36ui)+Sir

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Eli Lilly Italia Spa *

preciso.est. Il limite di riferimento del test dinamico impiegato deve essereore di IGF-1 (< -2SDS) per i quali puo' essere effettuato un singolo tecuzione di due test dinamici, ad eccezione di quelli con un basso valnon siano stati sottoposti ad irradiazione cranica) si raccomanda l'espediatrica (senza evidenza di patologia ipofisaria-ipotalamica o chenti con deficit isolato di ormone della crescita ad insorgenza in eta'ine di diagnosticare od escludere un deficit della crescita. Nei paziena. Questi pazienti devono sottoporsi ad un singolo test dinamico al fn almeno un deficit noto di un ormone ipofisario, che non sia prolattidefiniti come pazienti con patologia ipofisaria-ipotalamica nota e conti con grave deficit dell'ormone della crescita nell'eta' adulta sonoa negli adulti con deficit marcato dell'ormone della crescita. I pazie, confermata dall'analisi del DNA. Pazienti adulti: terapia sostitutivcon deficit staturale associato ad un'alterata funzione del gene SHOX'ultimo anno) entro l'eta' di 4 anni od oltre; trattamento di pazientito un recupero della crescita (velocita' di crescita SDS < 0 durante lo e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che non hanno presentai di bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con pesaltezza corretta in base alla statura dei genitori SDS < -1) in bambin; trattamento del disturbo di crescita (altezza attuale SDS < -2.5 edrdo di crescita nei bambini prepuberi con insufficienza renale cronicae di Turner, confermata dall'analisi cromosomica; trattamento del ritata endogeno; trattamento della bassa statura nelle bambine con Sindromit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell'ormone della cresciPazienti pediatrici: trattamento a lungo termine dei bambini con defic

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Humatrope*1cart 24mg(72ui)+Sir

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Eli Lilly Italia Spa *

preciso.est. Il limite di riferimento del test dinamico impiegato deve essereore di IGF-1 (< -2SDS) per i quali puo' essere effettuato un singolo tecuzione di due test dinamici, ad eccezione di quelli con un basso valnon siano stati sottoposti ad irradiazione cranica) si raccomanda l'espediatrica (senza evidenza di patologia ipofisaria-ipotalamica o chenti con deficit isolato di ormone della crescita ad insorgenza in eta'ine di diagnosticare od escludere un deficit della crescita. Nei paziena. Questi pazienti devono sottoporsi ad un singolo test dinamico al fn almeno un deficit noto di un ormone ipofisario, che non sia prolattidefiniti come pazienti con patologia ipofisaria-ipotalamica nota e conti con grave deficit dell'ormone della crescita nell'eta' adulta sonoa negli adulti con deficit marcato dell'ormone della crescita. I pazie, confermata dall'analisi del DNA. Pazienti adulti: terapia sostitutivcon deficit staturale associato ad un'alterata funzione del gene SHOX'ultimo anno) entro l'eta' di 4 anni od oltre; trattamento di pazientito un recupero della crescita (velocita' di crescita SDS < 0 durante lo e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che non hanno presentai di bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), con pesaltezza corretta in base alla statura dei genitori SDS < -1) in bambin; trattamento del disturbo di crescita (altezza attuale SDS < -2.5 edrdo di crescita nei bambini prepuberi con insufficienza renale cronicae di Turner, confermata dall'analisi cromosomica; trattamento del ritata endogeno; trattamento della bassa statura nelle bambine con Sindromit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell'ormone della cresciPazienti pediatrici: trattamento a lungo termine dei bambini con defic

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Norditropin*Fl 4mg(12ui)+Fl

Principio attivo: Somatropina Forma: Fialesiringhe
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

Prodotto Non In Commercio

Norditropin*Fl 1,33mg(4ui)+Fl

Principio attivo: Somatropina Forma: Fiale + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

Prodotto Non In Commercio

Norditropin Penset*4mg(12ui)+F

Principio attivo: Somatropina Forma: Fialesiringhe
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

Prodotto Non In Commercio

Norditropin Penset*8mg(24ui)+F

Principio attivo: Somatropina Forma: Fialesiringhe
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

Prodotto Non In Commercio

Zomacton*3fl 4ui+3f 1,5ml+3sir

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

Prodotto Non In Commercio

Zomacton*1f 1,3mg+F 1,5ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

Prodotto Non In Commercio

Zomacton*1f 18ui+F 5ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

Prodotto Non In Commercio

Zomacton*3fl 1,3mg+3f1,5ml+6si

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

Prodotto Non In Commercio

Auxonorm*3fl 4ui+3f 1,5ml+3sir

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Valeas Ind.Chim.Farmac. Spa *

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Auxonorm*1fl 4ui+1f 1,5ml Solv

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Valeas Ind.Chim.Farmac. Spa *

Prodotto Non In Commercio

Auxonorm*1fl 4mg+1f 3,5ml Sol

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Ferring Spa

Prodotto Non In Commercio

Auxonorm*1fl 18ui+1f 5ml Solv

Principio attivo: Somatropina Forma: Flaconcini + Fiale Solvente
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Valeas Ind.Chim.Farmac. Spa *

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Zimoser*1fl Sc Im 4ui+1f 1ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Baker Pharma Spa

niziare una terapia sostitutiva con ormone della crescita.na) che sia sottoposto ad adeguato trattamento terapeutico, prima di ialmeno un altro deficit ormonale (ad eccezione del deficit di prolattiad una malattia ipotalamica o ipofisaria e deve essere diagnosticatopazienti devono avere un deficit di ormone della crescita conseguentee una terapia sostitutiva con il farmaco. Insorgenza in eta' adulta: iine di confermare il deficit di ormone della crescita prima di iniziarlla crescita, devono essere nuovamente sottoposti ad accertamento al fuali durante l'infanzia e' stato diagnosticato un deficit di ormone dere ai seguenti criteri. Insorgenza in eta' pediatrica: i pazienti ai ql deficit dell'ormone della crescita. I pazienti devono anche rispondecrescita diagnosticato mediante un test dinamico per la valutazione deerapia sostitutiva negli adulti con marcato deficit dell'ormone dellaica (Sindrome di Turner), confermata da analisi cromosomica. Adulti: tropo. Deficit della crescita nelle bambine affette da disgenesia gonadmbini dovuto a ridotta o mancata secrezione endogena di ormone somatotE' indicato nel trattamento dei bambini: deficit della crescita nei ba

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Cetrotide*1fl 3mg+1sir Solv

Principio attivo: Cetrorelix Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

una efficacia simile.ienza con ormone follicolo-stimolante (FSH) ricombinante ha suggeritogonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia una limitata esperche di riproduzione assistita. Negli studi clinici e' stato usato conzione ovarica controllata seguita da prelievo degli ovociti e da tecniPrevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimola

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Norditropin*Simplexx 5mg/1,5ml

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

tolleranza insulinica.queste prove hanno un valore diagnostico inferiore rispetto al test diderazione anche un test di stimolo con arginina o glucagone; tuttaviaonsigliato il test combinato arginina-GHRH. Puo' essere presa in consiroindicato, devono essere utilizzati test di stimolo alternativi. E' ctolleranza insulinica. Quando il test di tolleranza insulinica e' conto asse. Il test di stimolo di prima scelta negli adulti e' il test dirazione di una terapia sostitutiva adeguata per i deficit di ogni altrattina. GHD deve essere dimostrata da un test di stimolo dopo l'instaussere associata col deficit di un altro asse escluso quello della prolta, irradiazioni del cranio e lesioni cerebrali traumatiche GHD deve eGrave GHD in soggetti affetti da una patologia ipotalamo-ipofisaria noscita; insufficienza di ormone della crescita insorta in eta' adulta.ta la misurazione di IGF-I ed un test di stimolo dell'ormone della creto con l'ormone della crescita. In tutti gli altri pazienti e' richiesri alle -2 SDS dopo almeno 4 settimane dalla sospensione del trattamenlamo-ipofisarie o post traumatiche, se i livelli di IGF-I sono inferioe o da irradiazioni del cranio, o con GHD secondario a patologie ipotai ipotalamo-ipofisarie, da tumori a carico del sistema nervoso centralcausato da una mutazione genetica definita, da anormalita' strutturali con deficit a carico di piu' di tre ormoni ipofisari, con severo GHDstatura definitiva. La rivalutazione non e' richiesta per quei pazient' secretoria per l'ormone della crescita dopo il raggiungimento dellan eta' pediatrica devono essere rivalutati relativamente alla capacitadella crescita insorta in eta' infantile. I pazienti con GHD insorta iivamente(HV SDS <0 nell'ultimo anno). Adulti: insufficienza di ormonen hanno mostrato una ripresa della crescita nei primi 4 anni o success(SGA) con un peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che noS <-1) in bambini di bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale-2.5 e altezza corretta sulla base della statura media dei genitori SDinsufficienza renale cronica; deficit staturale (altezza attuale SDS

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Norditropin*Simplexx 10mg/1,5m

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

tolleranza insulinica.queste prove hanno un valore diagnostico inferiore rispetto al test diderazione anche un test di stimolo con arginina o glucagone; tuttaviaonsigliato il test combinato arginina-GHRH. Puo' essere presa in consiroindicato, devono essere utilizzati test di stimolo alternativi. E' ctolleranza insulinica. Quando il test di tolleranza insulinica e' conto asse. Il test di stimolo di prima scelta negli adulti e' il test dirazione di una terapia sostitutiva adeguata per i deficit di ogni altrattina. GHD deve essere dimostrata da un test di stimolo dopo l'instaussere associata col deficit di un altro asse escluso quello della prolta, irradiazioni del cranio e lesioni cerebrali traumatiche GHD deve eGrave GHD in soggetti affetti da una patologia ipotalamo-ipofisaria noscita; insufficienza di ormone della crescita insorta in eta' adulta.ta la misurazione di IGF-I ed un test di stimolo dell'ormone della creto con l'ormone della crescita. In tutti gli altri pazienti e' richiesri alle -2 SDS dopo almeno 4 settimane dalla sospensione del trattamenlamo-ipofisarie o post traumatiche, se i livelli di IGF-I sono inferioe o da irradiazioni del cranio, o con GHD secondario a patologie ipotai ipotalamo-ipofisarie, da tumori a carico del sistema nervoso centralcausato da una mutazione genetica definita, da anormalita' strutturali con deficit a carico di piu' di tre ormoni ipofisari, con severo GHDstatura definitiva. La rivalutazione non e' richiesta per quei pazient' secretoria per l'ormone della crescita dopo il raggiungimento dellan eta' pediatrica devono essere rivalutati relativamente alla capacitadella crescita insorta in eta' infantile. I pazienti con GHD insorta iivamente(HV SDS <0 nell'ultimo anno). Adulti: insufficienza di ormonen hanno mostrato una ripresa della crescita nei primi 4 anni o success(SGA) con un peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che noS <-1) in bambini di bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale-2.5 e altezza corretta sulla base della statura media dei genitori SDinsufficienza renale cronica; deficit staturale (altezza attuale SDS

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Norditropin*Simplexx 15mg/1,5m

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Novo Nordisk Farmaceutici Spa*

tolleranza insulinica.queste prove hanno un valore diagnostico inferiore rispetto al test diderazione anche un test di stimolo con arginina o glucagone; tuttaviaonsigliato il test combinato arginina-GHRH. Puo' essere presa in consiroindicato, devono essere utilizzati test di stimolo alternativi. E' ctolleranza insulinica. Quando il test di tolleranza insulinica e' conto asse. Il test di stimolo di prima scelta negli adulti e' il test dirazione di una terapia sostitutiva adeguata per i deficit di ogni altrattina. GHD deve essere dimostrata da un test di stimolo dopo l'instaussere associata col deficit di un altro asse escluso quello della prolta, irradiazioni del cranio e lesioni cerebrali traumatiche GHD deve eGrave GHD in soggetti affetti da una patologia ipotalamo-ipofisaria noscita; insufficienza di ormone della crescita insorta in eta' adulta.ta la misurazione di IGF-I ed un test di stimolo dell'ormone della creto con l'ormone della crescita. In tutti gli altri pazienti e' richiesri alle -2 SDS dopo almeno 4 settimane dalla sospensione del trattamenlamo-ipofisarie o post traumatiche, se i livelli di IGF-I sono inferioe o da irradiazioni del cranio, o con GHD secondario a patologie ipotai ipotalamo-ipofisarie, da tumori a carico del sistema nervoso centralcausato da una mutazione genetica definita, da anormalita' strutturali con deficit a carico di piu' di tre ormoni ipofisari, con severo GHDstatura definitiva. La rivalutazione non e' richiesta per quei pazient' secretoria per l'ormone della crescita dopo il raggiungimento dellan eta' pediatrica devono essere rivalutati relativamente alla capacitadella crescita insorta in eta' infantile. I pazienti con GHD insorta iivamente(HV SDS <0 nell'ultimo anno). Adulti: insufficienza di ormonen hanno mostrato una ripresa della crescita nei primi 4 anni o success(SGA) con un peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che noS <-1) in bambini di bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale-2.5 e altezza corretta sulla base della statura media dei genitori SDinsufficienza renale cronica; deficit staturale (altezza attuale SDS

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Saizen*1fl 8mg+1cart+Clickeasy

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

della crescita.ento terapeutico, prima di iniziare una terapia sostitutiva con ormoneione del deficit di prolattina) che sia sottoposto ad adeguato trattamfisaria e devono presentare almeno un altro deficit ormonale (ad eccezdi ormone della crescita conseguente ad una malattia ipotalamica o ipoarmaco. Insorgenza in eta' adulta: i pazienti devono avere un deficitoposti ad accertamento al fine di confermare il deficit di ormone il fato un deficit di ormone della crescita, devono essere nuovamente sottpediatrica: i pazienti ai quali durante l'infanzia e' stato diagnosticienti devono anche rispondere ai seguenti criteri. Insorgenza in eta'amico per la valutazione del deficit dell'ormone della crescita. I pazdeficit dell'ormone della crescita diagnosticato mediante un test dinta' o successivi. Adulti: terapia sostitutiva negli adulti con marcatoelocita' di crescita SDS<0 nell'ultimo anno) entro il quarto anno di e), che non hanno evidenziato un sufficiente recupero della crescita (ve/o una lunghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (DSdi bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale (SGA) con un pesotta in base alla statura dei genitori espressa in SDS < -1) in bambiniespressa in unita' di deviazione standard (SDS) < -2.5 e altezza corre(IRC) in bambini prepuberi. Disturbo della crescita (altezza correntei cromosomica. Deficit della crescita da insufficienza renale cronicaette da disgenesia gonadica (Sindrome di Turner), confermata da analisdogena di ormone somatotropo. Deficit della crescita nelle bambine affit della crescita nei bambini dovuto a ridotta o mancata secrezione enIl farmaco e' indicato nel trattamento di bambini e adolescenti. Defic

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Saizen*5fl 8mg+5cart+Clickeasy

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Merck Serono Spa *

della crescita.ento terapeutico, prima di iniziare una terapia sostitutiva con ormoneione del deficit di prolattina) che sia sottoposto ad adeguato trattamfisaria e devono presentare almeno un altro deficit ormonale (ad eccezdi ormone della crescita conseguente ad una malattia ipotalamica o ipoarmaco. Insorgenza in eta' adulta: i pazienti devono avere un deficitoposti ad accertamento al fine di confermare il deficit di ormone il fato un deficit di ormone della crescita, devono essere nuovamente sottpediatrica: i pazienti ai quali durante l'infanzia e' stato diagnosticienti devono anche rispondere ai seguenti criteri. Insorgenza in eta'amico per la valutazione del deficit dell'ormone della crescita. I pazdeficit dell'ormone della crescita diagnosticato mediante un test dinta' o successivi. Adulti: terapia sostitutiva negli adulti con marcatoelocita' di crescita SDS<0 nell'ultimo anno) entro il quarto anno di e), che non hanno evidenziato un sufficiente recupero della crescita (ve/o una lunghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (DSdi bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale (SGA) con un pesotta in base alla statura dei genitori espressa in SDS < -1) in bambiniespressa in unita' di deviazione standard (SDS) < -2.5 e altezza corre(IRC) in bambini prepuberi. Disturbo della crescita (altezza correntei cromosomica. Deficit della crescita da insufficienza renale cronicaette da disgenesia gonadica (Sindrome di Turner), confermata da analisdogena di ormone somatotropo. Deficit della crescita nelle bambine affit della crescita nei bambini dovuto a ridotta o mancata secrezione enIl farmaco e' indicato nel trattamento di bambini e adolescenti. Defic

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Omnitrope*Sc Cart 6,7mg/Ml1,5m

Principio attivo: Somatropina Forma: Preparazione Iniettabile
Indicazioni Terapeutiche: Ormoni Opoterapici Ipofisari Anteriori Vari

Tipologia: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica - Fornitore: Sandoz Spa *

lo test. Il valore soglia del test dinamico deve essere molto preciso.e concentrazioni di IGF-I (SDS < -2), per i quali e' sufficiente un soi due test dinamici, tranne nel caso in cui i pazienti presentino basso che non abbiano subito radioterapia cranica), devono essere eseguittile (che non presentino alcun segno di patologia ipotalamo-ipofisariacon deficit dell'ormone della crescita isolato, insorto in eta' infano per l'esclusione del deficit dell'ormone della crescita. In pazientino effettuare un singolo test dinamico per la conferma della diagnosirmone pituitario noto, che non sia la prolattina. Questi pazienti devogia ipotalamo-ipofisaria nota che presentano la carenza di almeno un ocon grave deficit dell'ormone della crescita sono pazienti con patoloulti con marcato deficit dell'ormone della crescita. I pazienti adultifiche analisi genetiche appropriate. Adulti: terapia sostitutiva in adstruttura corporea. La diagnosi di PWS deve essere confermata da speciome di Prader-Willi (PWS) per il miglioramento della crescita e dellaS < 0 durante l'ultimo anno) nei primi 4 anni o successivamente; sindrbbiano presentato una ripresa della crescita (velocita' di crescita SDghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (SD), che non asa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA) con peso e/o lunin base alla statura dei genitori < -1) in bambini/adolescenti di basi deviazione standard (SDS) dell'altezza attuale < -2,5 e SDS correttaad insufficienza renale cronica; disturbi della crescita (punteggio da associati alla sindrome di Turner; disturbi della crescita associatinte secrezione dell'ormone della crescita (GH); disturbi della crescitLattanti, bambini e adolescenti: disturbi della crescita da insufficie

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