Nuflor Bovini*Im Sc Fl 50ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Principio attivo: FLORFENICOLO
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: INTERVET ITALIA SRL
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

DENOMINAZIONE
NUFLOR BOVINI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.
PRINCIPI ATTIVI
Florfenicolo 300 mg/ml.
ECCIPIENTI
Polipropilenglicole 150 mg/ml; n-metil-2-pirrolidone 250 mg/ml.
INDICAZIONI
Malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni dell'apparato respiratorio dei bovini dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histophilus somni. Prima del trattamento preventivo, si deve stabilire la presenza della malattia nella mandria.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il florfenicolo non deve essere utilizzato in tori adulti, destinati alla riproduzione.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Effetti collaterali:
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, sottocutanea.
POSOLOGIA
Trattamento: 20 mg/kg p.c. (1 ml/15 kg) per via IM 2 volte a distanzadi 48 ore; 40 mg/kg p.c. (2 ml/15 kg) per via SC una volta sola. Prevenzione: 40 mg/kg p.c. (2 ml/15 kg) per via SC una volta sola. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Nella via sottocutanea il volume somministrato in ciascun sito di iniezione non deve superare i 10ml. Utilizzare un ago di calibro 16. Per il flacone di 500 ml, non forare il flacone piu' di 25 volte. Il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un saggio di suscettibilita' e si deve tener conto delle politiche antimicrobiche ufficiali e locali.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperature inferiori a 25 gradi C. Non refrigerare. Proteggere dal gelo. Utilizzare entro 28 giorni dal prelievo della prima dose.
AVVERTENZE
La presenza della malattia nella mandria dovrebbe essere stabilita prima del trattamento preventivo. Il periodo di sospensione e' calcolatodall'ultima somministrazione del farmaco. Si deve notare che qualsiasisia il periodo di sospensione, nessun alimento proveniente dagli animali nel corso del periodo di trattamento puo' essere destinato all'alimentazione umana. Prestare attenzione nell'evitare l'autoinoculo accidentale.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne: 30 giorni IM; 44 giorni SC. Latte: non consentito l'impiego inbovini in lattazione che producono latte per il consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animalitrattati recuperano rapidamente e completamente dopo il termine del trattamento. La somministrazione del farmaco per via intramuscolare e sottocutanea puo' causare lesioni di tipo infiammatorio al sito di iniezione, che possono persistere per 14 giorni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'effetto di florfenicolo sulla performance riproduttiva e sulla gravidanza non e' stato accertato. Utilizzare solo in base alla valutazionedel rapporto rischio/beneficio.