Noxon*Os Sosp 30bust 8mg SOSPENSIONE OS

Noxon*Os Sosp 30bust 8mg Principio attivo: LORNOXICAM
Forma: SOSPENSIONE OS
Fornitore: FARMAC.FORMENTI SPA *
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

Cerca nella cartina dove trovare questo prodotto

Foglietto illustrativo Noxon*Os Sosp 30bust 8mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
Il portale "In Farmacia" non è responsabile di eventuali incomprensioni o disguidi.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classedegli oxicam.
INDICAZIONI
Trattamento del dolore moderato e grave. Trattamento sintomatico del dolore e dell'infiammazione associati ad affezioni reumatiche flogistiche o degenerative.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
E' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' al lornoxicam, acido acetilsalicilico (ASA) o altri antiinfiammatori non steroidei (FANS); ipersensibilita' verso altri componenti del prodotto; pazienti nei quali l'ASA o altri FANS abbiano provocato sintomi di asma bronchiale, rinite, edema delle mucose nasali, angioedema od orticaria; emorragia gastro-intestinale acuta; ulcera gastrica o duodenale acuta; discrasie ematiche di eziologia ignota, disturbi della coagulazione e diatesi emorragiche; ipovolemia e disidratazione; grave compromissione dellafunzionalita' renale o epatica; gravidanza accertata o presunta, allattamento, eta' pediatrica.
POSOLOGIA
TRATTAMENTO DEL DOLORE MODERATO O GRAVE: una dose iniziale di 16 mg seguita da una dose di 8 mg, fino ad un massimo di 32 mg nelle prime 24ore. Le dosi giornaliere successive non dovrebbero superare i 16 mg.AFFEZIONI REUMATICHE INFIAMMATORIE E DEGENERATIVE: il regime posologico appropriato dovra' essere stabilito in base alla risposta individuale del paziente. La dose giornaliera raccomandata e' di 8-16 mg ripartiti di norma in due somministrazioni (1 o 1/2 compressa due volte al giorno oppure 1 o 2 bustine). L'uso del prodotto e' riservato al trattamento di pazienti adulti. Il trattamento del paziente dovra' essere seguito per definire lo schema posologico ottimale. Se ritenuto necessario la dose giornaliera puo' essere suddivisa in tre somministrazioni. La durata del trattamento dipende dal tempo e dalla durata della malattia. La dose massima raccomandata nei pazienti con disturbi gastrointestinali e con alterazioni della funzionalita' epatica o renale e' di 8mg al giorno. Lornoxicam va assunto con una sufficiente quantita' di liquido prima dei pasti. Nel trattamento di pazienti anziani, la posologia dev'essere attentamente stabilita dal medico, che dovra' valutareun'eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati. Le compresse di Noxon recano impressa una linea di prerottura su uno dei due lati, cio' ne consente la facile divisione in due parti mediante una semplice pressione sul lato riportante l'incisione.
INTERAZIONI
Per la possibilita' di interazioni deve essere attuato con cautela ilconcomitante trattamento di Lornoxicam con i seguenti farmaci: anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica, sulfoniluree, FANS,diuretici, betabloccanti ed ACE-inibitori, litio, metotrexate, cimetidina (al contrario nessuna interazione con ranitidina od antiacidi), digossina. E' comunque opportuno, prima di iniziare il trattamento, informare il medico di ogni altra eventuale terapia in corso.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente sono stati segnalati: dolore addominale, diarrea, vertigini, dispepsia, cefalea, nausea e vomito. Raramente, nel corso deglistudi clinici sono stati segnalati: stipsi, disfagia, secchezza dellafauci, flatulenza, gastrite, reflusso gastro-esofageo, ulcera pepticae/o emorragia gastro-intestinale, stomatite, emorragie emorroidali, esofagite; alterazioni della funzionalita' epatica; alopecia; dermatitee prurito; aumento della sudorazione, disturbi della minzione, edema,crampi delle gambe; parestesie, tremori; emicrania; congiuntivite; disturbi della visione; tinnito; alterazioni del gusto; reazioni allergiche; rossore cutaneo, dispnea; rash, anemia, trombocitopenia; aumentodel tempo di coagulazione, ecchimosi; modifiche della pressione, palpitazioni, tachicardia, agitazione, depressione, insonnia, sonnolenza, disturbi dell'appetito, mialgia, malessere; debolezza.