Norodine 24*Iniet Fl 250ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Norodine 24*Iniet Fl 250ml Principio attivo: TRIMETOPRIM/SULFADIAZINA
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: BAYER SPA (DIV.SANITA'ANIMALE)
Conservazione: AL RIPARO DALLA LUCE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

Cerca nella cartina dove trovare questo prodotto

Foglietto illustrativo Norodine 24*Iniet Fl 250ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
Il portale "In Farmacia" non è responsabile di eventuali incomprensioni o disguidi.

DENOMINAZIONE
NORODINE 24
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Sulfonamidi e trimetoprim.
PRINCIPI ATTIVI
Sulfadiazina 20 g/100 ml; trimethoprim 4 g/100 ml.
ECCIPIENTI
Antiossidante: idrosolfito di formaldeide; conservante: clorocresolo.
INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento delle infezioni di natura batterica dei bovini, equini, suini, sostenute da germi sensibili, tra cui: infezionibatteriche dell'apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, riniti, forme batteriche secondarie a polmoniti virali); infezioni dell'apparato genito-urinario (cistiti, uretriti, nefriti, vaginiti, metriti); infezioni dell'apparato digerente (diarrea, diarrea neonatale, salmonellosi, infezioni da Escherichia coli); altre infezioni, quali pododermatite necrotica dei bovini, gravi mastiti, agalassia batterica della scrofa, infezioni conseguenti a ferite, setticemie. E' inoltre consigliabile l'uso del prodotto dopo interventi chirurgici e dopo il parto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il prodotto non deve essere somministrato per vie diverse da quelle consigliate o ad animali con riconosciuta sensibilita' ai sulfamidici oaffetti da gravi alterazioni del parenchima epatico o discrasie ematiche.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa lenta.
DOSI
1 ml per 16 Kg p.v. Negli equini quando si utilizza la via intramuscol
POSOLOGIA
Bovini, equini, suini: 1 ml ogni 16 kg peso vivo. Al fine di evitare eventuali reazioni anafilattiche in caso di somministrazione endovenosa, il prodotto dovrebbe essere scaldato fino a temperatura corporea e iniettato lentamente. Negli equini, quando si utilizza la via intramuscolare, non inoculare mai piu' di 15 ml nello stesso punto di inoculo.Durante l'effetto terapeutico del prodotto, rendere disponibile adeguata acqua da bere.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 4 settimane.
AVVERTENZE
A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione sulfadiazina-trimethoprim si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di germi resistenti alla sulfadiazina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri sulfamidici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Per tutto il periodo del trattamento garantire agli animali trattati adeguate quantita' di acqua da bere. Rispettare le usuali precauzioni diasepsi. Qualora si verificasse un chiaro aumento di volume o un'evidente perdita di colore del prodotto stesso, si dovra' provvedere alla sua eliminazione. Non somministrare a cavalli che manifestano aritmie cardiache indotte da farmaci. Alcune aritmie cardiache possono essere associate alla somministrazione di alcuni agenti anestetici e sedativi.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne. Bovini: 12 giorni. Suini: 15 giorni. Equini: 28 giorni. Latte.Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: uso non consentito in equini cheproducono latte per il consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, equini.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di somministrazione di sulfamidici potenziati, particolarmente per via endovenosa, in rare occasioni e' stato osservato shock anafilattico, potenzialmente fatale. Interrompere il trattamento ai primisegni di intolleranza. E' possibile il manifestarsi di reazioni al sito di inoculo caratterizzate da noduli o indurimento a seguito del trattamento. Tali lesioni sono di natura transitoria e si risolvono entrouna settimana.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il medicinale veterinario puo' essere somministrato con sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento.