Nimesulide Ucb*Os 30bust 100mg GRANULATO

Nimesulide Ucb*Os 30bust 100mg Principio attivo: NIMESULIDE
Forma: GRANULATO
Fornitore: UCB PHARMA SPA *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Nimesulide Ucb*Os 30bust 100mg

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
FARMACI ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI.
INDICAZIONI
Trattamento del dolore acuto. Trattamento sintomatico dell'osteoartrite dolorosa. Dismenorrea primaria.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' nota a nimesulide o agli eccipienti del prodotto. Precedenti reazioni di ipersensibilita' (per esempio, broncospasmo, rinite, orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti-infiammatori non steroidei. Precedenti reazioni epatotossiche alla nimesulide. Ulcera gastrica o duodenale attiva, emorragie cerebrovascolari, altre emorragie o patologie emorragiche in corso. Storia diemorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi gravi della coagulazione. Grave insufficienza cardiaca. Insufficienza renale grave. Insufficienza epatica. Bambini al di sotto dei 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. L'uso e' controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza. Come per gli altri FANS, l'uso non e' consigliato nelle donne che cercano una gravidanza. Come pergli altri FANS, di cui e' nota l'inibizione della sintesi delle prostaglandine, nimesulide puo' provocare chiusura prematura del dotto arterioso, ipertensione polmonare, oliguria, oligoamniosi, maggior rischiodi emorragie, inerzia uterina ed edema periferico. Sono stati riportati casi isolati di insufficienza renale in neonati di donne che avevanoassunto nimesulide nell'ultimo periodo di gravidanza. Inoltre, studisu conigli hanno dimostrato una tossicita' riproduttiva atipica e nonsono disponibili dati esaurienti sull'uso nelle donne in gravidanza. Non e' pertanto noto il rischio potenziale per l'uomo e non e' raccomandato prescrivere il farmaco durante i primi due trimestri di gravidanza. Non e' noto se viene secreto nel latte umano. E' controindicato nelle donne che allattano.
POSOLOGIA
Deve essere usato per il minor tempo possibile in base alle esigenze cliniche. Adulti: compresse o granulato per sospensione orale: 100 mg due volte al giorno dopo i pasti. Anziani: nei pazienti anziani non occorre ridurre la dose giornaliera. Bambini (<12 anni): e' controindicato in questi pazienti. Adolescenti (da 12 a 18 anni): sulla base del profilo cinetico negli adulti e delle caratteristiche farmacodinamiche di nimesulide, non e' necessario modificare la dose in questi pazienti.Insufficienza renale: sulla base della farmacocinetica, non e' necessario modificare la dose nei pazienti con insufficienza renale da lievea moderata (clearance della creatinina 30-80 ml/min), e' invece controindicato in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min). Insufficienza epatica: l'uso e' controindicato inpazienti con insufficienza epatica.
INTERAZIONI
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. I pazienti che ricevono warfarina, agenti anticoagulanti simili o acido acetilsalicilico presentano un maggior rischio di complicanze emorragiche se trattati. L'associazione e' pertanto sconsigliata ed e' controindicata in pazienti con patologie gravi dellacoagulazione. Se non si puo' evitare l'associazione, monitorare costantemente l'attivita' anticoagulante. Agenti aggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Interazioni farmacodinamiche/farmacocinetiche con i diuretici. Nei soggetti sani, nimesulide riducetransitoriamente l'effetto di furosemide sull'escrezione di sodio e,in misura minore, sull'escrezione di potassio e riduce la risposta diuretica. La somministrazione concomitante di furosemide e nimesulide comporta una riduzione (di circa il 20%) dell'AUC e dell'escrezione totale di furosemide, senza comprometterne la clearance renale. L'uso concomitante di furosemide e di Nimesulide richiede cautela in pazienti con patologie renali o cardiache. Interazioni farmacocinetiche con altrifarmaci. E' stato riportato che i farmaci anti-infiammatori non steroidei riducono la clearance del litio e questo comporta livelli plasmatici elevati e tossicita' da litio. Se si prescrive Nimesulide UCB a unpaziente in terapia con litio, occorre monitorare costantemente i livelli di litio. Sono anche state studiate in vivo potenziali interazioni farmacocinetiche con glibenclamide, teofillina, warfarina, digossina, cimetidina e un preparato antiacido (una combinazione di idrossido di alluminio e magnesio). Non sono state osservate interazioni clinicamente significative. Nimesulide inibisce il CYP2C9. Le concentrazioni plasmatiche dei farmaci che vengono metabolizzate da questo enzima possono aumentare se si somministrano in concomitanza con Nimesulide. Occorre cautela se nimesulide viene assunta meno di 24 ore prima o dopo iltrattamento con metotressato perche' i livelli sierici di metotressato possono aumentare causando una maggiore tossicita' del farmaco. Datoil loro effetto sulle prostaglandine renali, gli inibitori delle sintetasi delle prostaglandine come nimesulide possono aumentare la nefrotossicita' delle ciclosporine. Effetti di altri farmaci su nimesulide.Studi in vitro hanno dimostrato che tolbutamide, acido salicilico e acido valproico spostano la nimesulide dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Nonostante un possibile effetto sui livelli plasmaticidi nimesulide, queste interazioni non sono risultate clinicamente significative.
EFFETTI INDESIDERATI
Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sonodi natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolarenegli anziani. Dopo somministrazione sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale,melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Ilseguente elenco di effetti indesiderati si basa sui risultati di sperimentazioni cliniche controllate* (su circa 7.800 pazienti) e sui datidi farmacovigilanza. I casi riportati sono classificati come molto comuni (>1/10); comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1.000, <1/100); rari (>1/10.000, <1/1.000); molto rari (<1/10.000), inclusi i casi isolati. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico. Rari. Anemia* Eosinofilia*. Molto rari: Trombocitopenia Pancitopenia Porpora. Alterazioni del sistema immunitario. Rari: Ipersensibilita'*. Molto rari: Anafilassi. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione. Rari: Iperkaliemia*. Disturbi psichiatrici. Rari: Ansia* Nervosismo* Incubi*. Alterazioni del sistema nervoso. Non comuni: Vertigini*. Molto rari: Mal di testa Sonnolenza Encefalopatia (sindrome di Reye). Disturbi oculari. Rari: Visione sfuocata *. Molto rari: Disturbi visivi. Alterazioni dell'apparato uditivo e vestibolare. Molto rari: Vertigini. Alterazioni cardiache. Rari: Tachicardia*. Alterazioni del sistema vascolare. Non comuni: Ipertensione*. Rari: Emorragia* Fluttuazioni della pressione arteriosa* Vampate di calore *. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino. Non comuni: Dispnea*. Molto rari: Asma Broncospasmo. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Comuni: Diarrea* Nausea* Vomito*. Non comuni: Stipsi* Flatulenza* Gastrite*. Molto rari: Dolori addominali Dispepsia Stomatite Melena Emorragie gastrointestinali Ulcera e perforazione duodenale Ulcera e perforazione gastrica.Alterazioni del sistema epatobiliare. Molto rari: Epatite Epatite fulminante (inclusi casi letali) Ittero Colestasi. Alterazione della cutee del tessuto sottocutaneo. Non comuni: Prurito* Eruzioni* Aumento della sudorazione*. Rari: Eritema* Dermatite*. Molto rari: Orticaria Edema angioneurotico Edema del viso Eritema multiforme Sindrome di Stevens Johnson Necrolisi epidermica tossica. Alterazioni renali e delle vieurinarie. Rari: Disuria* Ematuria* Ritenzione urinaria*. Molto rari:Insufficienza renale Oliguria Nefrite interstiziale. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Non comuni: Edema*. Rari: Malessere* Astenia*. Molto rari: Ipotermia. Indagini diagnostiche. Comuni: Aumento degli enzimi epatici*. * dati di frequenza ricavati dalle sperimentazioni cliniche.

Consigli e commenti su Nimesulide Ucb*Os 30bust 100mg

Domande e risposte su: Nimesulide powered by Yahoo Answer
Fri, 29 Jul 2011 13:30:20 GMT
ciao ragà, sentite, mi chiedevo : c'è il rischio di morte nel mischiare "nimesulide E" con vino o birra o alcolici di vario tipo? a mio parere assolutamente no, ma rischio di sbagliarmi .. siate chiari e spiegatemi se ci sono dosi eccessive per la quale si può morire...10 punti si, come no.
Thu, 26 May 2011 21:40:10 GMT
Ho assunto la PDGD alla mezzanotte passata, quella del passaggio dal 25 al 26. Ora potrei prendere un Nimesulide? Mi sta scoppiando la testa ed e' l'unico antidolorifico che mi fa effetto e l'unico che prendo sempre, anche. Potrebbero esserci interferenze?
Sat, 21 May 2011 14:23:27 GMT
per curare la tendinite del tendine d'achille? Ma Nimesulide non è anche un antinfiammatorio?
Sun, 24 Apr 2011 22:41:42 GMT
Salve.....ho preso x tre giorni (ultima bustina stamattina alle 12.00) aulin (nimesulide) x il mal di denti.....ora sono fuori casa ed ho dimenticato di portarmi l'aulin e alla farmacia di turno non me l'hanno venduta xkè ci vuole la ricetta del medico.....ho a disposizione il Brufen (ibuprofene)....posso prenderlo domani mattina?
Sat, 16 Apr 2011 18:52:42 GMT
Questa settimana ho tolto 4 denti per mettere l'apparecchio non ho avuto tanto dolore e ho preso giusto qualche pastiglia di paracetamolo, una bustina di nimesulide solo il giorno dell'estrazione. Oggi però ho molto male e domani lavoro dalla mattina prestissimo e quindi vorrei essere sicura di riposare bene stanotte, se prendo un aulin dopo cena faccio male?
Sun, 19 Dec 2010 23:56:23 GMT
il principio chimico, non la marca del medicinale... non mi trovo in italia e forse qui la nimesulide è illegale. 1 non vedo cosa c'è di difficile da capire...chiedo un alternativa al principio chimico "nimesulide" perchè essendo che mi trovo in un altro paese non posso certo chiedere "aspirina" visto che qui parlano un altra lingua...mentre i principi chimici hanno gli stessi nomi dappertutto... 2 non volevo aprire un "forum" di discussione sulla pericolosità della nimesulide...per questo ci sono mille comunity, yahoo answer è un altra cosa...grazie comunque per preoccuparvi della mia salute ma me la cavo benissimo. 3 se non sapete di cosa parlo o se volete disquisire sulla nimesulide (leggi sopra) andate su altri forum. 4 grazie in ogni caso per le risposte.

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