Nereflun*Sol Nebul 30mg/30ml AEROSOL

Nereflun*Sol Nebul 30mg/30ml Principio attivo: FLUNISOLIDE
Forma: AEROSOL
Fornitore: NEW RESEARCH SRL
Conservazione: NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Nereflun*Sol Nebul 30mg/30ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Glicocorticoide a marcata attivita' antinfiammatoria, antiasmatico pervia aerosolica respiratoria e decongestionante per uso topico nasale.
INDICAZIONI
Controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi. Riniti allergiche croniche e stagionali, compresa lafebbre da fieno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso il preparato. Tubercolosipolmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche locali.
POSOLOGIA
Deve essere usato con nebulizzatori elettrici, sia per uso ambulatoriale che domiciliare, e non deve essere diluito. 1 goccia contiene 40 mcg di Flunisolide. ADULTI: 1000 mcg (25 gocce) 2 volte al giorno. BAMBINI: 500 mcg (12 - 13 gocce) 2 volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto dei quattro anni di eta'. Come e' noto la somministrazione di farmaci in soluzione mediante nebulizzatorielettrici comporta un residuo di soluzione che, aderendo alle paretidell'ampollina o sul fondo, non viene erogato. Tenendo conto di cio' occorre, in fase di preparazione, considerare la necessita' di integrare la parte non erogabile.
INTERAZIONI
Puo' essere impiegato nel corso di terapie con broncodilatatori, chemioterapici e con cortisonici nella fase sostitutiva della corticoterapia orale.
EFFETTI INDESIDERATI
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriata terapia locale. Queste infezioni possono essere prevenute o ridotte al minimo se i pazienti provvedono a sciacquare accuratamente la bocca dopo ogni somministrazione. A seguito dell'uso rinologico del prodotto possono verificarsi lieve bruciore transitorio nonche' un pizzicore che potrebbe risultare cosi intenso da costringere alla sospensione del trattamento. Altri effetti indesiderati osservati a seguito dell'uso rinologico di Flunisolide sono in ordine decrescente: irritazione nasale, epistassi, naso chiuso, rinorrea, mal di gola, raucedine ed irritazione della gola. Se gravi, questi effetti indesiderati possono richiedere lasospensione della terapia. Solamente in caso di uso incongruo possonoaversi, anche se in misura ridotta, gli effetti tipici dei corticosteroidi somministrati per via sistemica.L'effetto indesiderato piu' comune riscontrato nei pazienti corticodipendenti e' stato la comparsa di congestione nasale e di polipi nasali, dovuti appunto alla riduzione della corticoterapia sistemica. I pazienti vanno tenuti comunque sotto stretto controllo nel caso di trattamenti prolungati, al fine di accertare tempestivamente l'eventuale comparsa di manifestazioni sistemiche(osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza corticosurrenalica secondaria, quali ipotensione e perdita di peso) al fine di evitarein quest'ultima evenienza gravissimi incidenti da iposurrenalismo acuto.