Neoborocillina*20past 1,2+20mg CARAMMELLE E PASTIGLIE
Principio attivo:
DICLOROFENILCARBINOLO/SODIO BENZOATO
Forma:
CARAMMELLE E PASTIGLIE
Fornitore:
ALFA WASSERMANN SPA *
Conservazione:
NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica:
FARMACO DA BANCO
Foglietto illustrativo Neoborocillina*20past 1,2+20mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA pastiglie
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.
PRINCIPI ATTIVI
2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato.
ECCIPIENTI
Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, saccarosio.
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Per la presenza di mentolo, e' controindicato nei bambini inferiori aidue anni di eta' con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Usare con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Inoltre una pastiglia contiene unaquantita' di sodio pari a 3,22 mg. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tener presente che alla dose massima giornaliera consigliata di 8 pastiglie si raggiunge una quantita' di sodiopari a 25,76 mg corrispondenti a circa 0,5 g di sale da cucina. Il prodotto contiene saccarosio, di cio' si deve tenere conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre non e' adatto per pazienti conrari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimentoglucosio-galatosio o insufficienza sucrasi-isomaltasi. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare originea fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemapolmonare, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pelle e delle mucose.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in casodi effettiva necessita'.
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