Neatox*Iniet 1fl 500ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Neatox*Iniet 1fl 500ml Principio attivo: CIANOCOBALAMINA/LEVULOSIO/SORBITOLO/SODIO CLORURO/ACIDO LATTICO/POTAS
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: FATRO SPA
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Neatox*Iniet 1fl 500ml

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
NEATOX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamine, altre associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Cianocobalamina (vit. B12) 0,005 mg/ml; fruttosio 50 mg/ml; sorbitolo50 mg/ml; sodio cloruro 6 mg/ml; sodio lattato 3,048 mg/ml; potassio cloruro 0,4 mg/ml; calcio cloruro 0,2 mg/ml; magnesio cloruro 0,2 mg/ml; L-arginina 1,98 mg/ml pari a L-arginina cloridrato 2,39 mg/ml; L-ornitina 0,94 mg/ml pari a L-ornitina cloridrato 1,2 mg/ml; L-citrullina1,2 mg/ml.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
Stati di intossicazione esogena o endogena conseguenti a malattie e/ocondizioni particolari di allevamento, diarree infettive e non, stressda viaggio, gravidanza, alimentazione iperproteica, sovraccarico di urea, collasso puerperale, acetonemia; disidratazione, acidosi e statidi debilitazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Insufficienza cardiaca, condizioni associate ad iperkaliemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea, intraperitoneale, endovenosa.
POSOLOGIA
Equini, bovini: 250-500 ml/capo. Vitelli, puledri, suini: 150-250 ml/capo. Cani, gatti: 20-50 ml/capo. Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocita' perfusionale controllata. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuonon puo' essere utilizzato. Rispettare le normali precauzioni di asepsi.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periododi validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone e' inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l'eventuale residuo deve essere eliminato.
AVVERTENZE
Incompatibilita': evitare la miscelazione con farmaci a base di bicarbonati, fosfati e solfati e tetracicline.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne: zero giorni. Latte: zero ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, cani, gatti.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione endovenosa puo' causare, per il suo contenuto di sodio, edema in animali con ritenzione salina.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.


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