Motiax*Iv 10fl 20mg+10f 5ml FIALE + FIALE SOLVENTE

Motiax*Iv 10fl 20mg+10f 5ml Principio attivo: FAMOTIDINA
Forma: FIALE + FIALE SOLVENTE
Fornitore: NEOPHARMED SPA *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Motiax*Iv 10fl 20mg+10f 5ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonista dei recettori istaminici H2, inibisce la secrezione ga-strica sia basale che indotta, riducendo la produzione cloridropepti-ca. Riduce la secrezione di pepsina attraverso una inibizione competi-tiva a livello dei recettori H2.
INDICAZIONI
Ulcera peptica gastroduodenale, esofagite da reflusso, sindrome diZollinger Ellison. Prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Gravidanza, allattamento, bambini.
POSOLOGIA
La formulazione endovenosa di Motiax e' indicata per i casi in cui sianecessario ridurre la secrezione gastrica ove non sia possibile la somministrazione orale, come nel caso di emorragia del tratto gastrointestinale superiore. Il dosaggio raccomandato e' di 20 mg ogni 12 ore. Il contenuto di famotidina di ciascun flacone deve essere disciolto in5,2 ml di solvente compatibile. Cinque ml di questa soluzione sono iniettabili e contengono 20 mg di famotidina. Il tempo di iniezione deveessere non inferiore a 2 minuti. Il Motiax puo' essere anche utilizzato per infusione diluendo il contenuto di un flacone in 100 ml di soluzione di glucosio al 5% o di un altro solvente compatibile. Il tempo diinfusione e' circa 30 minuti. I solventi compatibili sono: soluzionefisiologica (cloruro di sodio 0,9%); soluzione di glucosio (5%-20%);soluzione di fruttosio (5%); acqua per preparazioni iniettabili. Ulteriori solventi e.v. sono: destrano 70 (6%); destrano-glucosio; destranoa basso peso molecolare; xilitolo 10%. La terapia per via endovenosadeve essere sostituita dal trattamento per via orale non appena possibile.AGGIUSTAMENTO DEL DOSAGGIO IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE SEVERA. In pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min) la dose di famotidina deve essere ridotta a 20 mg lasera, o l'intervallo di somministrazione puo'essere prolungato a 36-48ore a seconda della risposta clinica del paziente.
INTERAZIONI
L'assorbimento della ranitidina puo'diminuire se vengono somministratecontemporaneamente alte dosi di sucralfato, idrossido di magnesio o dialluminio: tale effetto non si verifica se tali sostanze vengono som-ministrate dopo un intervallo di 2 ore.
EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di malessere, vertigine, cefalea, insonnia e sonnolenza, al-lucinazioni, confusione mentale, depressione ed agitazione, offusca-mento reversibile della vista, bradicardia, tachicardia, palpitazioni,extrasistoli, blocco atrio-ventricolare, stato di shock, leucopenia,trombocitopenia, agranulocitosi o pancitopenia, epatite reversibilecon o senza ittero, variazioni transitorie della creatinina plasmati-ca e dei tests di funzionalita'epatica, impotenza, alterazioni dellalibido, ginecomastia, costipazione, diarrea, vomito, nausea, doloriaddominali, pancreatite acuta, dolori muscolari, artralgie, orticaria,shock anafilattico, rash cutaneo, eritema multiforme, dermatite bollo-sa, eczemi, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione,eosinofilia, dolore toracico, alopecia.