Mielogen 300*1fl 300mcg+F 1ml FLACONCINI + FIALE SOLVENTE

Mielogen 300*1fl 300mcg+F 1ml Principio attivo: MOLGRAMOSTIM
Forma: FLACONCINI + FIALE SOLVENTE
Fornitore: SCHERING PLOUGH SPA *
Conservazione: DA +2 A +8 E AL RIPARO DALLA LUCE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Mielogen 300*1fl 300mcg+F 1ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Il G-CSF umano e'una glicoproteina che regola la produzione e il rila-scio di granulociti neutrofili funzionali del midollo osseo.Provoca un notevole aumento del numero dei neutrofili periferici entro24 ore, dose dipendente. I neutrofili prodotti in risposta al filgra-stim mostrano una funzionalita'normale o aumentata. Al termine deltrattamento il numero dei neutrofili circolanti diminuisce del 50% in1 - 2 giorni tornando a livelli fisiologici in 1 - 7 giorni.L'uso del farmaco in soggetti che sono stati sottoposti a chemiotera-pia citotossica, porta ad una significativa riduzione dell'incidenza,della gravita'e della durata della neutropenia febbrile.
INDICAZIONI
E' indicato nel ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza del-la neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia cito-tossica standard per affezioni maligne non mieloidi.Pazienti sottoposti a terapia mieloablativa in preparazione a trapian-to di midollo osseo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Mielodisplasia, leucemia mieloide acuta o cronica, gravidanza, allat-tamento. Ipersensibilita' verso i componenti. Controindicato per in-crementare la potenza del dosaggio di chemioterapia citotossica.
POSOLOGIA
CHEMIOTERAPIA ANTITUMORALE:5-10mcg/kg/die.La prima dose non deve essere somministrata prima di 24ore dal termine della chemioterapia citotossica.TRAPIANTO DI MIDOLLO OSSEO:10mcg/kg/die per via endovenosa,per infusione in 4-6 ore per un massi-mo di 30 giorni, iniziando il giorno successivo al trapianto.
INTERAZIONI
Particolare cautela va utilizzata quando vengono somministrati agentichemioterapici singoli, o in associazione, che causano severa trombo-citopenia.Poiche' il trattamento e' stato associato ad una riduzione dei livellidi albuminemia, farmaci che si legano all'albumina possono richiedereun'aggiustamento del dosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Febbre, nausea, dispnea, eruzioni cutanee, rigidita', vomito, affati-camento, anoressia, dolori muscolo-scheletrici e astenia.Poco frequentemente: stomatite, cefalea, aumento della sudorazione,do-lore addominale, prurito, vertigini, edemi periferici, parestesie emialgie, anafilassi, broncospasmo, insufficienza cardiaca, confusione,ipotensione, aritmie, pericardite, edema polmonare.Raramente: capillary leak syndrome, disordini cerebrovascolari,convul-sioni, ipertensione, ipertensione endocranica, versamento pericardico,versamento pleurico e sincope.Riportati casi di infiltrazione polmonare le cui conseguenze sono sta-te: insufficienza respiratoria o sindrome di dispnea acuta.