Microser*Os Gtt 30ml 12,5mg/Ml GOCCE OS/LIQUIDO OS

Microser*Os Gtt 30ml 12,5mg/Ml Principio attivo: BETAISTINA DICLORIDRATO
Forma: GOCCE OS/LIQUIDO OS
Fornitore: PRODOTTI FORMENTI SRL *
Conservazione: INFERIORE A +25 GRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Microser*Os Gtt 30ml 12,5mg/Ml

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
MICROSER
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati antivertigine.
PRINCIPI ATTIVI
Betaistina dicloridrato.
ECCIPIENTI
Compresse 8 mg: silice precipitata, acido citrico anidro, cellulosa microcristallina, mannitolo, talco. Compresse 16 mg : silice precipitata, acido citrico anidro, cellulosa microcristallina, mannitolo, talco.Compresse 24 mg: silice precipitata, acido citrico anidro, cellulosa microcristallina, mannitolo, talco. Gocce orali, soluzione: glicerolo,alcool etilico, acido aminoacetico, sodio saccarinato, acido benzoico,sodio edetato, propile gallato, aroma arancio, acqua depurata.
INDICAZIONI
Sindrome di Me'nie're.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera peptica in fase attiva. Feocromocitoma. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
Compresse 8 mg: 2-4 compresse al giorno, preferibilmente ai pasti. Compresse 16 mg: 2-3 compresse al giorno, preferibilmente ai pasti. Compresse 24 mg: 1 compressa 2 volte al giorno, preferibilmente ai pasti Gocce orali, soluzione (con dosatore): 1 erogazione, pari a 8 mg di betaistina (0,64 ml di soluzione), diluita in acqua, 2-4 volte al giorno,preferibilmente ai pasti.
CONSERVAZIONE
Farmaco gocce orali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
In pazienti con anamnesi di ulcera peptica, al fine di non indurre esacerbazione della forma patologica e in soggetti affetti da asma bronchiale, Microser va somministrato sotto controllo medico. Non somministrare in eta' pediatrica.
INTERAZIONI
Non somministrare contemporaneamente ad antistaminici.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente nausea, cefalea e manifestazioni idiosincrasiche.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico. Nelle donne in allattamento si consiglia di assumere il medicinale dopo aver consultato il medico.


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