Micospectone*Im 1fl 100ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Micospectone*Im 1fl 100ml Principio attivo: LINCOMICINA/SPECTINOMICINA
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: FATRO SPA
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Micospectone*Im 1fl 100ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
MICOSPECTONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi, associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Lincomicina cloridrato 56,7 mg/ml pari a lincomicina 50 mg/ml; spectinomicina cloridrato 150 mg/ml pari a spectinomicina 100 mg/ml.
ECCIPIENTI
Alcool benzilico (E1519) 10 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 1,5 mg/ml; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
E' indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da batteri Gram-positivi, Gram-negativi e micoplasmi sensibili alla lincomicina e alla spectinomicina. In particolare: stafilococchi, streptococchi, diplococchi, corinebatteri, bacilli, clostridi, coliformi, klebsielle, salmonelle, emofili, brucelle, pasteurelle, leptospire, bordetelle, coccidi, campylobacter, fusobacterium, treponema, micoplasmi. Bovini: malattie respiratorie, enteriti, infezioni podali, mastiti, clostridiosi, micoplasmosi. Suini: polmoniti batteriche e da micoplasmi, dissenteriaemorragica, artriti settiche, enteriti batteriche, polmonite da Haemophilus spp.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla lincomicina e/o alla spectinomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini, conigli e galline ovaiole.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipo
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda.
POSOLOGIA
Bovini: 1 ml ogni 10 kg peso vivo (pari a 5 mg di lincomicina e 10 mgdi spectinomicina/kg p.v.) ogni 24 ore per 2-3 giorni. Suini: 1 ml ogni 10 kg peso vivo (pari a 5 mg di lincomicina e 10 mg di spectinomicina/kg p.v.) ogni 24 ore per 3 giorni. Non somministrare in un unico sito di inoculo.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale precauzionedi conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
AVVERTENZE
In caso di trattamento ripetuto non utilizzare il medesimo punto d'inoculo per due volte. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento dellaprevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: lepersone con nota ipersensibilita' alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatticon il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: non si conosconoantidoti specifici in caso di sovradosaggio. Incompatibilita': la lincomicina e' incompatibile con kanamicina e novobiocina (e con lincosamidi e macrolidi in genere). Non mescolare con altri medicinali.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne. Bovini: 20 giorni. Suini: 18 giorni. Latte: 72 ore (6 mungiture).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini.
INTERAZIONI
La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti (miorilassanti).
EFFETTI INDESIDERATI
Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipotransitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quelle indicate, puo' provocare effetti collaterali, in modo particolare alivello gastroenterico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.