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Megaxilor*1fl 20ml 20% PREPARAZIONE INIETTABILE
Principio attivo:
XILAZINA
Forma:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore:
BIO 98 SRL
Conservazione:
A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO VETERINARIO
Foglietto illustrativo Megaxilor*1fl 20ml 20%
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
MEGAXILOR 20%
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicolettici. Ipnotici e sedativi.
PRINCIPI ATTIVI
Xilazina 200 mg/ml.
ECCIPIENTI
Acquoso e stabilizzante q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
E' indicato per indurre uno stato di sedazione accompagnato da un breve periodo di analgesia. Per questo motivo e' quindi indicato per: procedure diagnostiche quali esami della cavita' orale, del naso, delle orecchie, palpazioni rettali, esami vaginali, esami radiografici; interventi chirurgici di brevi durate, quali suture di ferite, asportazionidi neoformazioni cutanee, ecc.; interventi veri e propri come preanestetico o in associazione con anestetici locali (mepivacaina).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare xilazina alla fine della gestazione, perche' puo' provocare aborto o prato prematuro.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa lenta.
POSOLOGIA
Cavalli sportivi: 0,3-0,5 ml ogni 100 kg peso vivo. La posologia dipende dal grado di sedazione che si vuole ottenere, in genere si ottieneun buon grado di sedazione in breve tempo, in animali particolarmenteeccitati si dovra' aumentare la dose. Evitare l'inoculazione arteriosa, l'aspirazione di prodotti diversi nella stessa siringa se chimicamente incompatibili, e l'associazione con simpaticomimetici.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce ed a temperatura inferiore a 25 gradiC. Non congelare, non refrigerare.
AVVERTENZE
E' opportuno, dopo aver somministrato la xilazina, evitare di stimolare l'animale, poiche' si potrebbero verificare fenomeni eccitativi conla successiva perdita dell'effetto sedativo. Nella somministrazione endovenosa evitare la fuoriuscita dell'ago cannula dalla vena, in quantoil conseguente travaso nei tessuti circostanti, puo' provocare fenomeni irritativi locali. In tutti gli animali affetti da marcata depressione respiratoria, alterazioni cardiache, ipotensione arteriosa, shock,insufficienza renale, epilessia, e' opportuno somministrare la xilazina solo nei casi in cui sia strettamente necessario. La percezione deldolore sotto l'effetto della xilazina e' variabile soprattutto alle estremita', si deve aver cura, nei casi di patologie dolorose, di maneggiare il cavallo con attenzione, poiche' le reazioni di difesa dello stesso non diminuiscono. In caso di addome acuto o di colica l'uso della xilazina puo' determinare un aggravamento dei quadri patologici. Sovradosaggio: dosi 5 volte superiori a quella raccomandata determinano fenomeni convulsivi e un lungo periodo di sedazione.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Il prodotto non deve essere somministrato a cavalli allevati a scopo alimentare, in ogni caso i cavalli sportivi non potranno essere destinati al consumo alimentare prima che siano trascorsi 180 giorni dall'ultimo trattamento.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini uso sportivo.
INTERAZIONI
Oppiacei, ossitocina, beta-adrenergici, anticoagulanti, catecolamine,doxapram, epinefrina e inibitori della MAO. Quando si associa la xilazina ad anestetici che provocano depressione respiratoria (es. tyamilal) si devono ridurre le dosi e somministrare lentamente per via endovenosa.
EFFETTI INDESIDERATI
Puo' comparire sudorazione nella regione del collo e del fianco. Occasionalmente si possono notare tremori muscolari, bradicardia con parziale blocco atrio-ventricolare, diminuzione del ritmo respiratorio accompagnato da un aumento temporaneo della pressione ematica, seguito da una sua diminuzione. Sono stati osservati in alcuni soggetti fenomeni di ipersensibilita' che si manifestano in segni paradossali di eccitazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare xilazina alla fine della gestazione, perche' puo' provocare aborto o prato prematuro.
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