Lopid*30cpr Riv 600mg COMPRESSE RIVESTITE

Lopid*30cpr Riv 600mg Principio attivo: GEMFIBROZIL
Forma: COMPRESSE RIVESTITE
Fornitore: PFIZER ITALIA SRL *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Lopid*30cpr Riv 600mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agente regolatore del metabolismo lipoproteico in grado di normalizzare le dislipidemie, riducendo i trigliceridi e agendo, in misura variabile, su tutte le frazioni del colesterolo sierico.
INDICAZIONI
Dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietetico. E' anche efficace nelle ipercolesterolemie che non rispondono al trattamento dietetico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Insufficienza renale e/o epatica, compresa la cirrosi biliare primitiva. Preesistenti affezioni calcolotiche della cistifellea. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' inoltre controindicato l'uso concomitante di gemfibrozil e cerivastatina. L'uso concomitante di gemfibrozil e repaglinide e' controindicato.
POSOLOGIA
La dose consigliata e' di 1200 mg giornalieri: 2 compresse da 600 mg,da assumere prima dei pasti principali. La dose puo' essere ridotta a1 compressa da 900 mg, da assumere alla sera, una volta ottenuto un soddisfacente risultato sul quadro lipidemico. Durante la terapia vannorispettate le necessarie misure dietetiche. USO PEDIATRICO. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata valutata.
INTERAZIONI
ANTICOAGULANTI. Particolare cautela dovrebbe essere usata quando Lopide' somministrato con anticoagulanti. Il dosaggio di questi ultimi deve essere convenientemente ridotto in modo da mantenere il tempo di protrombina al livello utile per prevenire complicanze emorragiche. E' consigliabile controllare frequentemente il tempo di protrombina sino alla sua normalizzazione. INIBITORI DELLA HMG-COA REDUTTASI. Non utilizzare in associazione con gli inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine). In pazienti nei quali gli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi, in particolare la cerivastatin, venivano somministrati contemporaneamente alLOPID sono stati riportati casi gravi di miopatia, miosite e mioglobinuria (rabdomiolisi). RESINE CHE LEGANO GLI ACIDI BILIARI. Quando il gemfibrozil viene somministrato insieme ai farmaci con resina granulata, come il colestipolo, si puo' verificare una riduzione della biodisponibilita' del gemfibrozil. Si raccomanda la somministrazione di questifarmaci a distanza di due o piu' ore. REPAGLINIDE: La somministrazione concomitante con gemfibrozil in volontari sani ha aumentato la concentrazione plasmatica di repaglinide e ne ha prolungato gli effetti ipoglicemici. La somministrazione concomitante di gemfibrozil e repaglinide aumenta il rischio di ipoglicemia grave ed e' pertanto controindicata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati piu' frequentemente riscontrati sono rappresentati in ordine di frequenza decrescente da: disturbi gastrointestinali, dispepsia, dolore addominale, dolore epigastrico, appendiciti acute, fibrillazione atriale, diarrea, nausea, vomito, flatulenza, vertigine. Talora sono stati descritti: SISTEMA GASTOINTESTINALE: ittero colestatico, pancreatiti. SISTEMA NERVOSO CENTRALE: capogiri, sonnolenza, parestesia,neurite periferica, cefalea, depressione, diminuzione dellalibido. APPARATO VISIVO: offuscamento del visus. APPARATO GENITOURINARIO: impotenza. APPARATO MUSCOLOSCHELETRICO: artralgia, sinovite, mialgia, miopatia, miastenia, dolore alle estremita', rabdomiolisi. SISTEMATEGUMENTARIO: dermatite esfoliativa, rash, dermatite, prurito. SISTEMA IMMUNITARIO: angioedema, edema della laringe, orticaria. SISTEMA EMATOPOIETICO: anemia grave, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, ipoplasia midollare. Sono state riportate ulteriori reazioni avverse inclusa fotosensibilita', alopecia, colecistite e colelitiasi. Le lievi esporadiche riduzioni dell'ematocrito e dei leucociti si normalizzanodi regola senza interruzione del trattamento. Gli sporadici aumenti degli enzimi epatici che si sono osservati durante terapia con gemfibrozil rientrano nella norma quando il trattamento e' stato interrotto. Altre reazioni secondarie riportate di cui pero' non e' sicura la relazione causale con la somministrazione di Lopid sono: secchezza della bocca, anoressia, stipsi, meteorismo, dispepsia, dolori alla schiena, crampi muscolari, insonnia, ronzio, astenia, malessere.