Liotondol*Gel 50g 2,5% GEL

Liotondol*Gel 50g 2,5% Principio attivo: KETOPROFENE
Forma: GEL
Fornitore: SANOFI-AVENTIS SPA *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI DA BANCO O DI AUTOMEDICAZIONE
Categoria merceologica: FARMACO DA BANCO

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Foglietto illustrativo Liotondol*Gel 50g 2,5%

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
LIOTONDOL 2,5% GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfiammatori non steroidei.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di gel contengono ketoprofene 2,5%.
ECCIPIENTI
Trolamina, carbomeri, etanolo 96%, essenza di lavanda, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni e dei muscoli, come in caso di contusioni, distorsioni, strappi muscolari ecc.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in caso di ipersensibilita' al principio attivo, ad unoqualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, quali acido acetilsalicilico o altri antiinfiammatori non steroidei e fenofibrato, o a un prodotto solare. L'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, e' controindicata durante il trattamento e nelle due settimane successive. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
Applicare sulla cute 1 o 2 volte al giorno, uno strato sottile di gelmassaggiando delicatamente. Non superare il numero di applicazioni indicate senza il consiglio del medico. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
E' opportuno evitare l'applicazione del farmaco in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. Al fine di evitare qualsiasi rischio di fotosensibilizzazione si raccomanda di proteggere le zone trattate con indumenti durante l'applicazione del prodotto e nelle due settimane successive all'interruzione. Lavarsi accuratamente e in maniera prolungata le mani dopo ogni uso. Non utilizzare bendaggi occlusivi. Ilgel non deve venire in contatto con le mucose degli occhi. Nei bambiniil farmaco deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.
INTERAZIONI
Sono improbabili interazioni poiche' le concentrazioni nel siero doposomministrazione topica sono basse. E' opportuno monitorare i pazientiin trattamento con cumarinici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni cutanee localizzate che potrebbero successivamente estendersi oltre la zona di applicazione ed in alcuni casiessere gravi e generalizzate. Eritema, bruciore, prurito, reazioni cutanee di tipo allergico, dermatiti, eczemi da contatto, reazioni da fotosensibilizzazione, orticaria, eruzioni bollose. Di norma, dopo la quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, incircolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e da esporre ai rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del farmaco per via orale. Sono stati riportati anche isolati casi di reazioni avverse di tipo sistemico come disturbi renali
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapportorischio/beneficio nel proprio caso. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternita'.


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