Leventa*Os 1bott 30ml+1sir GOCCE OS/LIQUIDO OS

Principio attivo: LEVOTIROXINA SODICA
Forma: GOCCE OS/LIQUIDO OS
Fornitore: INTERVET ITALIA SRL
Conservazione: DA +2 A +8 GRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

DENOMINAZIONE
LEVENTA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ormoni tiroidei.
PRINCIPI ATTIVI
Levotiroxina sodica come multiidrato 1 mg/ml (equivalente a levotiroxina 0,97 mg/ml).
ECCIPIENTI
Conservante antimicrobico: etanolo 15% v/v.
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipotiroidismo nei cani.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare il prodotto in cani con ipertiroidismo o insufficienza surrenalica non trattata (ipoadrenocorticismo). Non usare in caso di ipersensibilita' alla levotiroxina sodica o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Nella terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo con levotiroxina, la dose e la modalita' di somministrazione devono essere adattate individualmente per ogni cane. Si raccomanda una dose iniziale di 20 mcg di levotiroxina sodica/kg una volta al giorno (0,2 ml/10 kg p.c.). Dopo quattro settimane, devono essere effettuate correzioni del dosaggio sullabase della risposta clinica al trattamento e occorre valutare la concentrazione dell'ormone tiroideo dopo 4-6 ore dalla somministrazione delprodotto. Un'ulteriore valutazione delle risposte ormonali e della correzione della dose puo' essere ripetuta ad intervalli di 4 settimane,se necessario. Una dose di mantenimento tra 10 e 40 mcg/kg p.c. una volta al giorno e' generalmente sufficiente per controllare i sintomi clinici di ipotiroidismo e per riportare le concentrazioni di ormone tiroideo entro i limiti di riferimento. A seconda del peso corporeo e della dose stabilita per il cane, il volume di prodotto (in ml) da somministrare una volta al giorno puo' essere determinato nel seguente modo. Peso corporeo 5 kg. Dose 10 mcg/kg: 0,05 ml; dose 20 mcg/kg: 0,10 ml; dose 30 mcg/kg: 0,15 ml; dose 40 mcg/kg: 0,20 ml. Peso corporeo 10 kg: Dose 10 mcg/kg: 0,10 ml; dose 20 mcg/kg: 0,20 ml; dose 30 mcg/kg: 0,30 ml; dose 40 mcg/kg: 0,40 ml. Peso corporeo 15 kg. Dose 10 mcg/kg:0,15 ml; dose 20 mcg/kg: 0,30 ml; dose 30 mcg/kg: 0,45 ml; dose 40 mcg/kg: 0,60 ml. Peso corporeo 20 kg. Dose 10 mcg/kg: 0,20 ml; dose 20 mcg/kg: 0,40 ml; dose 30 mcg/kg: 0,60 ml; dose 40 mcg/kg: 0,80 ml. La dose per cani che pesano piu' di 20 kg deve essere calcolata in base alpeso con le stesse modalita'. Una volta stabilita la dose e la modalita' di somministrazione, si raccomanda di ricontrollare ogni 6 mesi chele concentrazioni dell'ormone tiroideo siano quelle appropriate. I sintomi metabolici come la letargia migliorano solitamente entro due settimane dall'inizio del trattamento, mentre i sintomi dermatologici possono richiedere 6 o piu' settimane di trattamento prima di osservare un miglioramento. Il prodotto deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora. L'assorbimento di levotiroxina viene influenzato dal cibo. Di conseguenza, il prodotto deve essere preferibilmente somministrato 2-3 ore prima dei pasti. Altrimenti, la tipologia e la quantita' dicibo devono essere standardizzate.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Conservare nella confezione originale. Dopo prima apertura, conservare a temperatura di 2-8 gradi Ced utilizzare il prodotto entro 6 mesi.
AVVERTENZE
Per i cani con patologia cardiaca, diabete mellito o insufficienza surrenalica trattata (ipoadrenocorticismo) si raccomanda un'introduzionegraduale della terapia con levotiroxina, iniziando con il 25% della dose normale ed aumentando la dose del 25% ogni 2 settimane fino a che non sia raggiunta la stabilizzazione ottimale. La diagnosi clinica di ipotiroidismo deve essere confermata da test di laboratorio. La risposta terapeutica al farmaco puo' essere alterata da molecole che influenzano il metabolismo e la disponibilita' dell'ormone tiroideo (per esempio farmaci che competono con il sito legante le proteine, che modificano la concentrazione sierica di globulina legante la tiroxina o che alterano la degradazione epatica di tiroxina o la conversione perifericadi tiroxina in triiodotironina). Di conseguenza, in caso di somministrazione concomitante con un composto avente una di queste proprieta',si raccomanda di controllare che le concentrazioni dell'ormone tiroideo siano appropriate e di correggere la dose di farmaco di conseguenza,se necessario. D'altra parte, il trattamento con levotiroxina puo' influenzare la farmacocinetica e l'attivita' di terapie concomitanti. Incani diabetici trattati con insulina, il trattamento con levotiroxinapuo' alterare le richieste di insulina. In cani con insufficienza cardiaca, la risposta terapeutica ai glicosidi cardiaci potrebbe diminuire con la somministrazione di levotiroxina. Percio', se trattati con una di queste molecole, i cani devono essere controllati attentamente durante l'inizio del trattamento con il medicinale veterinario. Sicurezza per l'utilizzatore: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Questo prodotto contiene un'alta concentrazione di levotiroxina sodica e, se ingerito, puo' essere rischioso perl'uomo. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi,lavare immediatamente con acqua. Sovradosaggio: i sintomi clinici correlati al sovradosaggio da levotiroxina includono perdita di peso, iperattivita', aumento del battito cardiaco, sete, aumento della quantita'di urina, aumento di appetito e diarrea. Questi effetti sono generalmente moderati e completamente reversibili. Il sovradosaggio puo' influenzare alcuni parametri ematici.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
L'assorbimento di levotiroxina puo' essere ridotto dalla concomitantesomministrazione di antiacidi, per esempio sali di alluminio o di magnesio o carbonato di calcio, ferro solfato e sucralfato. Percio', la somministrazione concomitante del farmaco con i composti sopra menzionati deve essere evitata. Fra la somministrazione del farmaco e questa categoria di prodotti devono trascorrere almeno 2 ore.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse associate al trattamento con levotiroxina sodica sono principalmente quelle da ipertiroidismo causato da sovradosaggio terapeutico. Possono presentarsi reazioni cutanee transitorie e con risoluzione spontanea, come ad esempio una desquamazione da lieve a moderata.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza in cagne gravide o in allattamento o destinate ad una futura riproduzione non e' stata valutata. Le cagne gravide trattate devono essere controllate regolarmente dal concepimento fino ad alcune settimane dopo il parto, poiche' le richieste possono cambiare durante lagravidanza e l'allattamento.