Lanitop*40cpr 0,05mg COMPRESSE
Principio attivo:
METILDIGOSSINA
Forma:
COMPRESSE
Fornitore:
ADIENNE SRL
Conservazione:
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Lanitop*40cpr 0,05mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
.
.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cardiotonico, interagisce a livello di membrana cellulare conl'ATPasi della pompa Na+/K+ determinando modificazioni dei flussi io-nici, specie del calcio, ed influenzando cosi la contrazione muscola-re.
INDICAZIONI
Insufficienza cardiaca acuta e cronica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Intossicazione digitalica, ipercalcemia, blocco atrio-ventricolare incompleto, marcata bradicardia sinusale, tachicardia ventricolare e prima di una cardioversione.PRECAUZIONI D'USOSi raccomanda cautela nell'uso del digitalico nei pazienti con lesionimiocardiche acute (infarto miocardico e cardite reumatica in atto), nel blocco atrio-ventricolare completo, nel cuore polmonare.AVVERTENZEL'uso della digitale e dei suoi derivati per il trattamento dell'obesita'e'pericoloso poiche'non offre garanzie di efficacia e puo'provocarearitmie talora di notevole serieta'o altre reazioni secondarie.I pazienti trattati con b-metildigossina non dovrebbero assumere preparazioni a base di hypericum perforatum, in quanto l'assunzione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum puo' causare diminuzione dell'efficacia terapeutica di b-metildigossina.
POSOLOGIA
Se somministrato in vena, deve essere iniettato lentamente in un in-tervallo di tempo di almeno 15 minuti.Il dosaggio della digossina deve essere adattato individualmente perciascun paziente.DOSI GIORNALIEREFIALE Saturazione rapida 24-36 h : 3 (0,6 mg);Lenta 3-5 gg: 2 (0,4mg)COMPRESSE Saturazione rapida 24-36 h: 6 (0,6 mg);Lenta 3-5 gg: 4 (0,4mg): Mantenimento: 2 (0,2 mg)GOCCE 45 gg (1ml = 0,6mg) 15 gg (0,2mg) Saturazione Lenta 3-5 gg: 15 gg x 2 (0,4 mg); Mantenimento : 7 gg x 2 (0,2 mg).
INTERAZIONI
Evitare la somministrazione parenterale contemporanea di sali di calcio; usare prudenza nel somministrare farmaci simpaticomimetici.I pazienti trattati con b-metildigossina non dovrebbero assumere preparazioni a base di hypericum perforatum, in quanto l'assunzione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum puo' causare diminuzione dell'efficacia terapeutica di b-metildigossina.
EFFETTI INDESIDERATI
Come in ogni terapia digitalica,specie in presenza di ipersensibilita'individuale o di alterazioni dell'equilibrio elettrolitico, possono comparire disturbi gastrointestinali (anoressia, nausea, vomito), disturbi del ritmo e della conduzione, disturbi del sistema nervoso centrale (disorientamento, afasia, disordini della percezione, confusione mentale, turbe visive).


