Ketoprofene Teva*Gel 50g 5% GEL

Ketoprofene Teva*Gel 50g 5% Principio attivo: KETOPROFENE
Forma: GEL
Fornitore: TEVA ITALIA SRL
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica: FARMACO GENERICO

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Foglietto illustrativo Ketoprofene Teva*Gel 50g 5%

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
KETOPROFENE TEVA 5% GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfiammatori non steroidei per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di gel contengono ketoprofene 5 g.
ECCIPIENTI
Carbossipolimetilene, alcool etilico, esteri dell'acido para-idrossibenzoico, essenza di neroli, essenza di lavanda, dietanolamina, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici associati a: traumidovuti ad attivita' sportiva ed infortuni; malattie reumatiche di tessuti molli; tromboflebiti superficiali; linfangiti; malattie degenerative delle articolazioni periferiche.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico;pregresse reazioni di fotosensibilizzazione; note reazioni di ipersensibilita'; storia di allergia cutanea al ketoprofene, acido tiaprofenico, fenofibrato, filtri solari UV o profumi; esposizione alla luce solare, anche quando il cielo e' velato, inclusa la luce UV del solarium,durante il trattamento e nelle due settimane successive alla sua interruzione; terzo trimestre di gravidanza; il prodotto e' inoltre controindicato durante l'allattamento e l'eta' pediatrica.
POSOLOGIA
Uso cutaneo. Applicare sulla cute, una o due volte al di' il gel (3-5cm o piu' a seconda della estensione della parte interessata), delicatamente massaggiando per favorirne l'assorbimento.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
AVVERTENZE
Il gel non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte, ma solo sulla pelle intatta. Evitare il contatto con gli occhi o con le mucose.La quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e da esporre ai rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del farmaco per via orale. Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni applicazione del prodotto. Il trattamento deve essere sospeso immediatamente non appena si manifestino reazioni cutanee, comprese quelle che si sviluppano a seguito dell'uso concomitante di prodotticontenenti octocrilene. Al fine di evitare rischi di fotosensibilizzazione si raccomanda di proteggere le zone trattate con indumenti, durante tutto il periodo di utilizzo del prodotto e nelle due settimane successive alla sua interruzione. Non utilizzare bendaggi occlusivi. Pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non sono state riscontrate interazioni del gel con altri farmaci. E' pero' opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni cutanee localizzate come eritema, prurito e sensazione di bruciore. Rari casi di reazioni avverse piu' gravi, come eczema bolloso oflittenulare, che possono estendersi oltre la zona di applicazione odivenire generalizzate. Reazioni di ipersensibilita'. Reazioni dermatologiche: fotosensibilizzazione. Sono stati riportati anche isolati casi di reazioni avverse di tipo sistemico come disturbi renali. L'uso, specie se prolungato del prodotto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale: interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il ketoprofenenon deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Ketoprofene e' controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza. Il prodotto e' inoltre controindicato durante l'allattamento.