Kanrenol*20cpr Riv 200mg COMPRESSE RIVESTITE

Principio attivo: POTASSIO CANRENOATO
Forma: COMPRESSE RIVESTITE
Fornitore: TEOFARMA SRL
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

DENOMINAZIONE
KANRENOL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci risparmiatori di potassio.
PRINCIPI ATTIVI
Potassio canrenoato.
ECCIPIENTI
Polvere e solvente per soluzione iniettabile: tris (idrossimetil) amminometano, acqua per preparazioni iniettabili. Compresse (25 e 100 mg):amberlite (sale potassico del copolimero acido metacrilico-divinilbenzene), cellulosa microcristallina, glicole propilenico, gomma lacca, idrossipropilmetilcellulosa (E464), lattosio, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, sodio bicarbonato, titanio biossido. Compresse 200 mg: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio amido glicolato, povidone, copolimero dell'acido metacrilicotipo C, trietilcitrato, polietilenglicole 6000, titanio biossido, simeticone, talco.
INDICAZIONI
Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddovealtre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
POSOLOGIA
Compresse: da 50 a 200 mg al giorno, in relazione al tipo ed alla gravita' dell'affezione. Flaconcino di polvere: 200-600 mg al giorno (1-3flaconcini) per via endovenosa lenta od in fleboclisi di soluzione fisiologica o glucosata al 5%, senza addizionare altri prodotti parenterali. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica: controllare con frequenza i tassi ematici di sodio, di potassio, di cloro e la riservaalcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve esseresospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsiuna dieta ricca di potassio. Nella primissima infanzia il prodotto vasomministrato nei casi di effettiva necessita'. L'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Le compresse da 25 mg e 100 mg contengono lattosio.
INTERAZIONI
I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultarepotenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendonecessario l'aggiustamento del dosaggio. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attivita' diuretica del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente: nausea, dolori addominali tipo crampi, sonnolenza. Occasionalmente sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarita' mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto non va usato durante l'allattamento.