Iruxol*Ung 30g UNGUENTO

Principio attivo: COLLAGENASI/CLORAMFENICOLO
Forma: UNGUENTO
Fornitore: SMITH & NEPHEW SRL
Conservazione: INFERIORE A +25 GRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

DENOMINAZIONE
IRUXOL 1% + 60 U.I. UNGUENTO 30 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite e ulcerazioni, enzimi proteolitici, clostridiopeptidasi, associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono 60 unita' di collagenasi (clostridiopeptidasi A) e 1 g di cloramfenicolo.
ECCIPIENTI
Paraffina liquida, vaselina bianca.
INDICAZIONI
Detersione delle piaghe di qualsiasi origine e localizzazione: ulcerazioni e necrosi (ulcere varicose, post-flebitiche e da decubito, gangrena delle estremita', specie gangrena diabetica e da congelamento); piaghe torpide (post-operatorie, da raggi X, da incidenti); prima dei trapianti cutanei.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
POSOLOGIA
Per ottenere i migliori risultati con la detersione enzimatica delle piaghe mediante il medicinale, si debbono osservare le seguenti norme.L'unguento deve essere messo uniformemente a contatto con la superficie delle piaghe, applicandolo con uno spessore di pochi millimetri. Incaso di necrosi ribelli, si puo' migliorare l'effetto del medicinale incidendo ai margini o nel mezzo, cercando in questo modo di applicareparte dell'unguento al di sotto della necrosi. Si dovrebbe evitare chesi essicchi la superficie della piaga poiche' la presenza di umidita'aumenta l'attivita' enzimatica. Pertanto, le croste completamente asciutte, nonche' quelle indurite, dovrebbero dapprima essere ammorbiditecon una fasciatura umida. La medicazione con il medicinale deve essere rinnovata ogni giorno. Applicandola due volte al giorno e' possibileaumentarne l'effetto enzimatico. Quando si cambia la medicazione, ilmateriale necrotico distaccato deve essere asportato mediante pinzetta, spatola, tampone, curette e con bagni. E' opportuno coprire la zonaperilesionale con pasta all'ossido di zinco o preparazioni similari: cio' in linea generale oppure per esistenti fenomeni irritativi. Disinfettare la lesione cutanea con soluzione fisiologica o acqua distillatasterile, prima dell'applicazione. L'applicazione del medicinale vienesospesa allorquando la piaga e' detersa ed e' iniziata una buona granulazione. Si continua la cura come d'uso con pomate che favoriscono lagranulazione e la riepitelizzazione. Nella terapia delle ulcere varicose e post-flebitiche, oltre all'uso del prodotto, possono essere vantaggiosamente impiegate le fasciature compressive e, nei disturbi dell'irrorazione arteriosa, i farmaci del caso. Il medicinale e' indicato per uso esterno.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, di preparazioni topiche puo' dare originea fenomeni irritativi o di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi non sensibili. Sono stati descrittirari casi di ipoplasia midollare a seguito di impiego protratto di cloramfenicolo per uso topico; per tale motivo il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati casi di interazione negativa con altri farmaci somministrati.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi fenomeni irritativi locali o di sensibilizzazioneo, in caso di applicazione prolungata in dosi elevate e su superfici estese, i fenomeni secondari sistemici dell'antibiotico (alterazioni della crasi ematica).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione, sotto diretto controllo medico.