Imuresp Rap*1fl 1d+F Solv FIALE + FIALE SOLVENTE

Imuresp Rap*1fl 1d+F Solv Principio attivo: VACCINO ADENOVIRUS/RINOTRACHEITE INFETTIVA/PARAINFLUENZA VIVO ATTENUA
Forma: FIALE + FIALE SOLVENTE
Fornitore: PFIZER ITALIA SRL (DIV.VET.)
Conservazione: DA +2 A +6 GRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Imuresp Rap*1fl 1d+F Solv

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
IMURESP RAP
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose da 2 ml di vaccino ricostituito contiene: virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo TS RLB 106: minimo 10^5.5 CCID50; virus vivo attenuato dell'adenovirus tipo 3, ceppo TS EUNICE: minimo 10^5.2 CCID50; virus vivo attenuato della parainfluenza 3, ceppo TS RLB 103: minimo 10^5.2 CCID50.
ECCIPIENTI
Cloruro di sodio 9 mg/ml; acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' dellarinotracheite bovina e delle malattie indotte da parainfluenza tipo 3e da adenovirus tipo 3. Nei confronti del BHV-1 virulento, il vaccinoriduce i segni clinici e la escrezione virale dal tratto respiratorio, mentre nei confronti di BAV-3 e PI3 e' stata dimostrata una riduzione della escrezione dei ceppi virulenti. Anticorpi materni possono interferire con lo sviluppo dell'immunita', in particolare nel caso dei vitelli di meno di 3 mesi. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 4 giorni dalla somministrazione del vaccino nei confronti di BHV-1 e PI3. La durata dell'immunita' e' almeno 5-6 mesi per letre valenze, dalla somministrazione del vaccino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute. Non somministrare ai bovini maschi da riproduzione.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endonasale.
POSOLOGIA
2 ml/animale. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai 3 mesi e bovine gravide: una sola vaccinazione e' sufficiente per produrre un'immunita' simultanea ai tre costituenti del vaccino. Tuttavia, incaso di programma d'urgenza, si raccomanda di rivaccinare gli animalia circa 6 settimane d'intervallo, per provocare una reazione anamnestica locale e per rinforzare cosi' la protezione degli animali. Animalidi eta' inferiore ai 3 mesi: si raccomandano due vaccinazioni. La prima all'eta' di 3 settimane; la seconda all'eta' di 10 settimane. Il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente.Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e lasomministrazione del vaccino. Utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione; non conservare. Quando aperto, utilizzare l'intero contenutoper evitare contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzaturadi vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. Il virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (BoHV1) contenuto nel vaccino non e' "marker". Nelcaso di reazione anafilattica, iniziare una terapia antiistaminica idonea.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero fra 2 e 8 gradi C.
AVVERTENZE
Non mescolare questo prodotto con altri medicinali. Sovradosaggio: nessuna reazione postvaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una sovradose di prodotto. Incompatibilita': il vaccino e' compatibile con Rispoval RS-BVD.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
In assenza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino con altri, si raccomanda di non somministrare nessun altro vaccino tranne nei 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuna nota.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.