Fluminex*Sol Nebul 30ml 0,1% AEROSOL

Fluminex*Sol Nebul 30ml 0,1% Principio attivo: FLUNISOLIDE
Forma: AEROSOL
Fornitore: MORGANCEUTICAL SRL
Conservazione: AL RIPARO DALLA LUCE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Fluminex*Sol Nebul 30ml 0,1%

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Steroide particolarmente attivo per uso topico, con attivita'anti in-fiammatoria e antiallergica sulla mucosa dell'apparato respiratorio adosi prive di effetti sistemici. I dati di farmacocinetica suggerisco-no una biodisponibilita'molto bassa per via orale (11% circa ) a causadi una estesa metabolizzazione epatica di primo passaggio.
INDICAZIONI
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchi-te cronica asmatica, riniti croniche e stagionali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso uno dei componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni fungine, batteriche o virali non trattate. Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento.
POSOLOGIA
ADULTI: 1 mg (25 gocce) 2 volte al giorno. BAMBINI: 500 microgrammi (12-13 gocce) 2 volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro anni di eta'. Fluminex deve essere usatocon nebulizzatori elettrici e non deve essere diluito. Ogni goccia contiene 40 microgrammi di flunisolide. Com'e' noto, la somministrazionedi farmaci in soluzione mediante nebulizzatori elettrici comporta unresiduo di soluzione che, aderendo alle pareti dell'ampollina o sul fondo, non viene erogato. Tenendo conto di cio' occorre, in fase di preparazione, considerare la necessita' di integrare la parte non erogabile.
INTERAZIONI
Non segnalate.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente possono comparire nel cavo oro-faringeo infezioni localizzate di tipo fungino (candidosi) che regrediscono rapidamente dopoterapia locale con antimicotici senza sospendere il trattamento. L'insorgenza di tali infezioni fungine puo' essere minimizzata sciacquandosi regolarmente la bocca dopo ogni applicazione. In pazienti particolarmente sensibili dopo l'inalazione dell'aerosol si puo' avere tosse e irritazione delle vie respiratorie superiori. Talora puo' manifestarsiun lieve e transitorio senso di bruciore della mucosa nasale. Altri effetti osservati piu' raramente sono: irritazione nasale, epistassi, naso chiuso, rinorrea, raucedine, irritazione del cavo orale o delle fauci. Se sono gravi, questi effetti collaterali possono richiedere una sospensione della terapia. Durante le sperimentazioni riportate in letteratura nessuno dei noti effetti indesiderati della corticoterapia sistemica e' stato osservato. L'effetto collaterale piu' comune riscontrato in pazienti cortico-dipendenti e' stata la comparsa di congestionenasale e polipi nasali, dovuti appunto alla riduzione della corticoterapia sistemica. I pazienti vanno comunque tenuti sotto stretto controllo nel caso di trattamenti prolungati, al fine di accertare tempestivamente l'eventuale comparsa di manifestazioni sistemiche (osteoporosi,ulcera peptica, segni di insufficienza cortico-surrenale secondaria, quali ipotensione e perdita di peso), al fine di evitare in quest'ultima evenienza gravissimi incidenti da iposurrenalismo acuto.