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Fluental*Ad 10supp 500mg+200mg SUPPOSTE
Principio attivo:
SOBREROLO/PARACETAMOLO
Forma:
SUPPOSTE
Fornitore:
SANOFI-AVENTIS SPA *
Conservazione:
NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA S.O.P.
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Fluental*Ad 10supp 500mg+200mg
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altro analgesico e antipiretico.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Gravi alterazioni a livello dei reni e della crasi ematica. Soggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso uno o piu' componenti.
POSOLOGIA
Supposte adulti: 2 supposte pro/die. Supposte bambini: 2 supposte pro/die. Compresse adulti: 2-4 compresse pro/die. Sciroppo: 4-6 cucchiainipro/die. Gocce: 15 gocce 3-4 volte al di' per i bambini al di sotto di 1 anno; 15-30 gocce 3-4 volte al di' per i bambini da 1 a 4 anni; 30-45 gocce 3-4 volte al di' per i bambini oltre i 4 anni.
AVVERTENZE
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile e comunque non oltre sette giorni. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possonoverificare gravi reazioni avverse. Lo sciroppo e le gocce contengonol'eccipiente alcool etilico. Per chi svolge attivita' sportiva puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Il quantitativo di alcool etilico presente nelle gocce e' superiore a 100 mgper dose. Puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia.
INTERAZIONI
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazionedi paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). La presenza di paracetamolo nel prodotto aumenta la epatolesivita' di quest'ultimo; potenzia l'azione anticoagulante del warfarin sodico ed aumentai tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusicasi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali adesempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico, trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienzarenale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria) reazioni gastrointestinali e vertigini che impongono l'interruzione del trattamentoe l'istituzione di una terapia idonea. In caso di iperdosaggio il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare solo in caso di effettiva necessita'.
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