Etidron*30cps 300mg CAPSULE

Etidron*30cps 300mg Principio attivo: ACIDO ETIDRONICO SALE DISODICO
Forma: CAPSULE
Fornitore: ABIOGEN PHARMA SPA *
Conservazione: NON CONSERVARE AL DI SOPRA DI +30 GRADI CENTIGRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Etidron*30cps 300mg

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco che agisce su struttura ossea e mineralizzazione.
INDICAZIONI
Morbo di Paget osseo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso il farmaco.
POSOLOGIA
300-600 mg al di' (1-2 capsule) per 6 mesi. Nuovi cicli terapeutici possono essere ripetuti secondo le necessita', valutando i parametri bioumorali. Il farmaco deve essere assunto lontano dai pasti ad evitare interferenze sull'assorbimento.
AVVERTENZE
L'Osteonecrosi della mandibola e/o mascella, generalmente associata adestrazione dentale e/o ad infezione locale (osteomielite inclusa), e' stata riportata in pazienti con cancro in trattamento con regimi comprendenti i bifosfonati somministrati principalmente per via endovenosa. Molti di questi pazienti erano trattati anche con chemioterapia e corticosteroidi. L'osteonecrosi della mandibola e/o mascella e' stata anche riportata in pazienti con osteoporosi in trattamento con i bifosfonati orali. Prima di iniziare il trattamento con i bifosfonati in pazienti con concomitanti fattori di rischio (come cancro, chemioterapia,radioterapia, corticosteroidi, scarsa igiene orale) deve essere presain considerazione la necessita' di un esame odontoiatrico con le appropriate procedure dentistiche preventive. Durante il trattamento, questi pazienti devono, se possibile, evitare procedure dentarie invasive.Nei pazienti che hanno sviluppato osteonecrosi della mascella durantela terapia con i bifosfonati, la chirurgia dentaria puo' esacerbare la condizione. Per i pazienti che necessitano di chirurgia dentale, nonci sono dati disponibili per suggerire che l'interruzione del trattamento con i bifosfonati riduca il rischio di osteonecrosi della mandibola e/o mascella.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
A dosaggi consigliati, si possono eccezionalmente segnalare rari casidi nausea e vomito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'.


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