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Diclodol*21cpr 100mg Retard COMPRESSE
Principio attivo:
DICLOFENAC SODICO
Forma:
COMPRESSE
Fornitore:
EG SPA
Conservazione:
A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi:
SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica:
FARMACO ETICO
Foglietto illustrativo Diclodol*21cpr 100mg Retard
Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Potente antinfiammatorio non steroideo dotato di marcata attivita' a-nalgesica e antipiretica.Inibisce la biosintesi delle prostaglandine.
INDICAZIONI
Affezioni infiammatorie, reumatiche dell'apparato muscolo-scheletrico,spondilite anchilosante, artrite reumatoide, artrosi, gotta, stati do-lorosi da flogosi di origine extra-reumatica o post-traumatica.Terapia sintomatica della dismenorrea primaria.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ulcera e/o gravi disturbi dello stomaco o dell'intestino, grave insuf-ficienza epatica o renale, terapia intensiva con diuretici, diatesi e-morragica, alterazioni dell'emopoiesi, trattamento con anticoagulanti,gravidanza, allattamento, ipersensibilita' all'ASA. Le supposte nondevono essere somministrate a pazienti con emorroidi o affetti daproctite. Eta' inferiore a 14 anni.
POSOLOGIA
1 cpr al giorno, durante i pasti.
INTERAZIONI
La somministrazione contemporanea con anticoagulanti orali aumenta ilrischio di emorragie gastro-intestinali.Antagonizza l'effetto natriuretico della furosemide.Antagonizza l'effetto ipotensivo degli ace-inibitori.Puo' elevare la concentrazione plasmatica della digossina.Puo' aumentare la litiemia (associato a Litio carbonato).Puo' aumentare l'effetto tossico della ciclosporina.Puo' aumentare la litiemia.Puo' aumentare la nefrotossicita' della ciclosporina attraverso il suoeffetto inibitorio sulle prostaglandine del rene.Puo' interagire con il metabolismo dell'acido arachidonico.
EFFETTI INDESIDERATI
Nausea, vomito, diarrea, flatulenza. Raramente: rash cutaneo, edema,prurito, accessi asmatici e/o reazioni anafilattiche, reazioni di fo-tosensibilita'e reazioni cutanee gravi, cefalea, eccitazione, inson-nia, astenia, capogiri, convulsioni, disturbi sensori o della visione,tinnito, edemi periferici, insufficienza renale, sindrome nefrotica,aumento delle transaminasi, ittero, alterazioni dell'emopoiesi, perdi-ta di capelli, anomalie urinarie, nefrite interstiziale, disturbi del-la funzionalita'epatica, epatite con o senza ittero.
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