Daflon*30cpr Riv 500mg COMPRESSE RIVESTITE

Principio attivo: DIOSMINA/ESPERIDINA
Forma: COMPRESSE RIVESTITE
Fornitore: PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI SRL
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

DENOMINAZIONE
DAFLON 500 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori e venotonici.
PRINCIPI ATTIVI
Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Nessuna.
INTERAZIONI
Non segnalate.
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). >>Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. >>Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; Non comune: colite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Sono stati segnalati nel post-marketing alcuni casi di trombocitopenia la cui frequenza non e' nota.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante lagravidanza. Allattamento: in assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.