Condrosulf*20cps 400mg CAPSULE

Condrosulf*20cps 400mg Principio attivo: GALATTUROGLICANO SOLFATO SODICO
Forma: CAPSULE
Fornitore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
Conservazione: A TEMPERATURA AMBIENTE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Condrosulf*20cps 400mg

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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DENOMINAZIONE
CONDROSULF 400 MG.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
ECCIPIENTI
Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per soluzione orale: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per unperiodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. L'uso delcondroitin solfato nei bambini non e' raccomandato. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
CONSERVAZIONE
Conservare nelle normali condizioni ambientali.
AVVERTENZE
Sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Alterazioni del sistema nervoso. Rari < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni dellacute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema,rash; molto rari < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto raro: edema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.


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