Condral*Os Grat 20bust 800mg GRANULATO

Condral*Os Grat 20bust 800mg Principio attivo: GALATTUROGLICANO SOLFATO SODICO
Forma: GRANULATO
Fornitore: SPA (SOC.PRO.ANTIBIOTICI)SPA *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Condral*Os Grat 20bust 800mg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
CONDRAL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
PRINCIPI ATTIVI
Condroitin solfato sodico.
ECCIPIENTI
Contenuto della capsula rigida: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido E 132 E 104. Granulato per soluzioneorale: acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio E 110, sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Seguire la terapia per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane. Capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione; bustine 800 mg: 1 bustina per via orale/die. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua primadell'assunzione.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Non essendovi specifiche conoscenze in merito, e' bene impiegare il prodotto solamente nei soggetti adulti. Non c'e' esperienza sull'uso neibambini. L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio non devono ricevere questo medicinale.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Alterazioni del sistema nervoso. Raro da > 10000 a < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Raro: dolore alla partesuperiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinale. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Edema: edema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita'. Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' statastudiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e ilbeneficio della terapia con il prodotto per la madre.