Colistina Solf.12% Trei*5kg POLVERE OS

Colistina Solf.12% Trei*5kg Principio attivo: COLISTINA SOLFATO
Forma: POLVERE OS
Fornitore: TRE I INDUSTRIA IT.INTEGRATORI
Conservazione: AL RIPARO DALLA LUCE, IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
Degrassi: MEDICINALI VETERINARI PREFABBRICATI
Categoria merceologica: MEDICINALE VETER.PREFABBRICATO

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Foglietto illustrativo Colistina Solf.12% Trei*5kg

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
STIMIXIN 120
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
Colistina solfato 120 g/1000 g.
INDICAZIONI
Trattamento delle enteriti batteriche sostenute da germi Gram-negativiquali E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Pseudomonas aeruguinosa, Haemophilus, Bordetella, Pasteurella.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli: da 4,2 a 5 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo (pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v.). Durata del trattamento: 3-15 giorni. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Il prodotto deve essere somministrato solubilizzatonell'acqua di bevanda e/o nel mangime liquido, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliera autorizzata. Non miscelarein mangimi solidi.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Conservare in luogo asciutto e al riparo dalla luce.Validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 9 ore.
AVVERTENZE
L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario (colistina solfato) nelpollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla colistina eridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: e' buona norma evitare il contatto con la pelle e con gli occhi e l'inalazione del medicinale. In caso di contaminazione accidentale lavare abbondantemente conacqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatticon il medicinale veterinario. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne. Vitelli da latte, suini: 7 giorni. Broilers, tacchini: 2 giorni. Conigli: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli, tacchini, conigli.
INTERAZIONI
Presenta resistenza crociata con la polimixina B.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno segnalato.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono segnalati effetti negativi sulla funzione riproduttiva. L'antibiotico non risulta embriotossico, teratogeno e mutageno.