Clostrivax*Sc 1fl 250ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Clostrivax*Sc 1fl 250ml Principio attivo: VACCINO CLOSTRIDIUM POLIVALENTE USO VETERINARIO
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: FATRO SPA
Conservazione: DA +2 A +8 GRADI
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Clostrivax*Sc 1fl 250ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
CLOSTRIVAX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici. Vaccini batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose di vaccino da 3 ml contiene: coltura inattivata di Clostridium chauvoei non meno di 30 U.O.; coltura inattivata di Clostridium novyi B non meno di 7,5 U.O.; coltura inattivata di Clostrium novyi D nonmeno di 7,5 U.O.; anatossina di Clostidium novyi B: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 3,5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium novyi D: per indurre una risposta sierologicanon inferiore a 10 U.I. per millilitro di siero; anatossina beta di Clostridium perfringens: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 10 U.I. per millilitro di siero; anatossina beta di Clostridiumperfringens: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium septicum: per indurre una risposta sierologica non inferiore a 2,5 U.I. per millilitro di siero; anatossina di Clostridium tetani: per indurre una rispostasierologica non inferiore a 2,5 U.I. per millilitro di siero.
ECCIPIENTI
Una dose di vaccino da 3 ml contiene: alluminio idrossido gel (adiuvante); sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,3 mg; soluzionetampone salina q.b. a 3 ml.
INDICAZIONI
E' indicato per la profilassi vaccinale per prevenire la mortalita', isintomi e le lesioni delle malattie sostenute da Clostridium perfringens B, C, D Clostridium novyi B e D, Clostridium chauvoei, Clostridiumsepticum e Clostridium tetani in bovini ed ovini: enterotossiemie, dissenteria degli agnelli, enterite necrotica, malattia del rene molle,epatite necrotica infettiva, emoglobinuria bacillare, edema maligno, carbonchio sintomatico, tetano. L'immunita' e' completa due settimane dopo il completamento dello schema vaccinale di base e perdura per almeno 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.
DOSI
Posologia e modalita' d'uso
POSOLOGIA
Bovini: 5 ml; due inoculazioni a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Richiami successivi ogni 6 mesi. Ovini: 3 ml; schema vaccinale dibase: due inoculazioni a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Pecore adulte: un richiamo 2-4 settimane prima del parto. Agnelli nati da madri vaccinate: applicare lo schema di base a partire dalle 8-10 settimane di vita. Agnelli nati da madri non vaccinate: applicare lo schema di base a partire dalle 2-3 settimane di vita. Richiami successiviogni 6 mesi. Il flacone contenente il vaccino deve essere agitato prima e durante l'uso.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2-8 gradi C.Non congelare. Utilizzare completamente il contenuto del flacone dopol'apertura.
AVVERTENZE
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Per la somministrazione del vaccino adottare le normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose anche doppia di vaccino non provocaparticolari sintomi o lesioni. Incompatibilita': non mescolare questoprodotto con altri vaccini.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione a soggetti in gestazione non provoca alcuna reazione negativa. La somministrazione a soggetti in lattazione puo' provocare una transitoria diminuzione della produzione lattea.