Cefonicid Doc*Im Fl 1g+F 2,5ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Cefonicid Doc*Im Fl 1g+F 2,5ml Principio attivo: CEFONICID BISODICO
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: DOC GENERICI SRL *
Conservazione: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
Degrassi: FARMACI PRECONFEZIONATI PRODOTTI INDUSTRIALMENTE - GENERICI
Categoria merceologica: FARMACO GENERICO

Cerca nella cartina dove trovare questo prodotto

Foglietto illustrativo Cefonicid Doc*Im Fl 1g+F 2,5ml

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
.
.


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita' attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).L'azione battericida del cefonicid deriva dall'inibizione della sinte-si della parete batterica.
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da Gram negativi " difficili " o da flora mista conpresenza di Gram negativi sensibili a detto antibiotico e resistentiai piu' comuni antibiotici.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento. Le preparazioni i.m. non devono es-sere somministrate a pazienti allergici alla lidocaina.
POSOLOGIA
Cefonicid viene somministrato in una dose singola i.m. o e.v. giornaliera. In genere il dosaggio per l'adulto e'di 1 g di Cefonicid ogni 24ore per via endovenosa o intramuscolare profonda. Dosi giornaliere superiori ad 1 g sono raramente necessarie. Comunque in casi eccezionalidosi fino a 2 g in un'unica somministrazione sono state ben tollerate.Dovendo somministrare 2 g i.m. in un'unica dose giornaliera, meta' diquesta dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. INSUFFICIENZA RENALE: nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia di Cefonicid. Dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m. o e.v. le dosi di mantenimento devono essere adattate. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravita'dell'infezione e dalla sensibilita' del microrganismo responsabile dell'infezione.
INTERAZIONI
L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici aumenta il rischio di tos-sicita' renale. Il probenicid ne aumenta la concentrazione ematica.Altri antibatterici possono avere un effetto additivo o sinergico sul-l'attivita' antibatterica delle cefalosporine verso alcuni microrgani-smi.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni di ipersensibilita' (orticaria, prurito, eruzioni cutanee),febbre e brividi, eosinofilia, artralgia, eritema, prurito anale e ge-nitale, angioedema, sindrome di Steven-Johnson, dermatite esfoliativa,necrolisi epidermica tossica, eritema mltiforme, test di Coombs posi-tivo, aumento di transaminasi, fosfatasi alcalina, latticodeidrogena-si, gamma-glutamil-transpeptidasi, bilirubina, colestasi e disfunzioniepatiche, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, tenesmo, dispep-sia, glossite, pirosi gastrica, dolore al sito di iniezione, vertiginie malessere, cefalea, stanchezza. Dopo somministrazione intratecale eparicolarmente a dosaggi elevati: allucinazioni, nistagmo e convulsio-ni. Raramente: reazioni anafilattiche gravi, neutropenia e/o tromboci-topenia, anemia, agranulocitosi, anemia aplastica, pancitopenia, ane-mia emolitica, emorragia, aumento delle piastrine, colite pseudomem-branosa, insufficienza renale acuta. Occasionalmente: aumento transi-torio di azotemia e creatininemia, flebite dopo somministrazione e.v..


Cerca nelle nostre farmacie