Cefamezin*Im 1fl 500mg+F 2ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Cefamezin*Im 1fl 500mg+F 2ml Principio attivo: CEFAZOLINA SODICA
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: PFIZER ITALIA SRL *
Conservazione: AL RIPARO DALLA LUCE
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO ETICO

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Foglietto illustrativo Cefamezin*Im 1fl 500mg+F 2ml

Il e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita', attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumo-niae, Proteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neis-ria meningitidis, N.gonorreae).Non e'attivo nei confronti di stafilococchi meticillinoresistenti.E' ottimamente assorbito per via intramuscolare, per tale via l'assor-bimento e'piu'lento ma piu' completo rispetto alle altre cefalospori-ne.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni da germi sensibili, delle vie respiratoriedell'apparato urogenitale, delle ossa e delle articolazioni, dell'ap-parato digerente, della pelle e dei tessuti molli e di altre infezionicome setticemie, batteriemie, peritoniti, sepsi puerperali, endocardi-ti, meningiti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento, primissima infanzia.
POSOLOGIA
La posologia e' di 1-3 g/die di Cefazolina sodica nell'adulto e di 20-50 mg/kg/die nel bambino. In pazienti con insufficienza renale le dosivanno aggiustate in funzione del grado di compromissione. Di solito si somministra ogni 12 ore; in casi gravi e' preferibile ripartire la dose giornaliera in 3 somministrazioni. Nel trattamento delle infezioniparticolarmente gravi il farmaco e' stato impiegato alla dose di 4-12g/die nell'adulto e di 100 mg/kg/die nel bambino. Il farmaco puo' essere somministrato sia per via intramuscolare, sia per via endovenosa.SOMMINISTRAZIONE INTRAMUSCOLARE: sciogliere il contenuto di un flaconecon il solvente annesso. La fiala di solvente contenente anestetico,annessa alle confezioni da 1 g, 500 mg, 250 mg, deve essere usata esclusivamente per somministrazione intramuscolare. SOMMINISTRAZIONE ENDOVENOSA: puo' essere somministrato per iniezione endovenosa diretta lenta (10 ml di soluzione in 3-5 minuti) per infusione endovenosa continuao intermittente. Per la somministrazione endovenosa sciogliere il contenuto dei flaconi in acqua per preparazioni iniettabili oppure in: soluzione glucosata, soluzione fisiologica, destrosio 5% e 10%, destrosio 5% + sodio cloruro 0,90%, destrosio 5% + sodio cloruro 0,45% , destrosio 5% + sodio cloruro 0,20% , destrosio 5% in soluzione di Ringer,Ringer, Ringer lattato, sodio bicarbonato 5%, invertosio 5% o 10%.
INTERAZIONI
Non somministrare insieme ad altri farmaci nefrotossici (kanamicina,streptomicina, vancomicina, polimixina, colistina, neomicina, gentami-cina). La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con irisultati di alcune prove di laboratorio (falsa positivita' della gli-cosuria con i metodi di Fehling, Benedict e Clinitest).
EFFETTI INDESIDERATI
Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, dolori addominali, pirosi ga-strica, glossite. Piu' raramente: eruzioni cutanee, prurito, orticariae artralgie. Occasionalmente: eosinofilia, leucopenia, neutropenia,aumento delle transaminasi, della bilirubina totale e dell'azotemia,anemia emolitica, vertigini, senso di costrizione toracica, vaginiteda Candida.


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