Captalin*Im Fl 100ml PREPARAZIONE INIETTABILE

Captalin*Im Fl 100ml Principio attivo: SPIRAMICINA
Forma: PREPARAZIONE INIETTABILE
Fornitore: MERIAL ITALIA SPA
Conservazione: AL RIPARO DALLA LUCE, IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
Degrassi: SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA
Categoria merceologica: FARMACO VETERINARIO

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Foglietto illustrativo Captalin*Im Fl 100ml

Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette a cambiamenti.
Vi consigliamo di rivolgervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato.
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DENOMINAZIONE
CAPTALIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
Spiramicina 100.000.000 UI/100 ml.
ECCIPIENTI
Alcool benzilico 1 g/100 ml; altri q.b. a 100 ml.
INDICAZIONI
Infezioni provocate dai batteri sensibili alla spiramicina: metafilassi e trattamento delle malattie respiratorie in giovani bovini (Broncopolmoniti Infettive Enzootiche).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare per via endovenosa. Non somministrare agli animali con ipersensibilita' nota nei confronti della spiramicina o di altri macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza, sospetta o confermata alla spiramicina.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda.
POSOLOGIA
Terapia: 1 ml ogni 10 kg di p.v. (corrispondente a 100.000 U.I. di spiramicina per kg di p.v.), due volte a 48 ore di intervallo. Metafilassi: 1 ml ogni 10 kg (corrispondente a 100.000 U.I. di spiramicina per kg di p.v.) una sola volta. Determinare accuratamente il peso corporeodell'animale al fine di evitare il sottodosaggio. Non superare i 15 mlper punto di inoculazione. Utilizzare siringhe asciutte (sterilizzatecon calore secco od alcool).
CONSERVAZIONE
Conservare lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
AVVERTENZE
L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non superare i 15 ml per punto di inoculo. Utilizzare siringhe asciutte (sterilizzate con calore secco od alcool). Usare solo dopo avere accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbeincrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficaciadei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: evitare il contatto del prodotto con gli occhi e con la cute. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua o soluzione fisiologica. Le persone connota ipersensibilita' alla spiramicina o ai macrolidi devono evitarecontatti con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: il trattamento per via intramuscolare con il medicinale non ha causato alcun effetto sistemico a dosaggi pari a 3 volte la doseterapeutica raccomandata, somministrati due volte a distanza di 48 ore. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne, visceri: 42 giorni. Latte: non utilizzare il prodotto in vacchein lattazione il cui latte sia destinato all'alimentazione umana.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Fenomeni di resistenza crociata con altri macrolidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Dopo l'iniezione, puo' essere osservata una lieve reazione dolorosa che scompare spontaneamente dopo pochi minuti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio non hanno rilevato alcun effetto teratogeno od embriotossico. Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.